布格替尼是什么药

布格替尼是一种用于治疗特定肺部疾病的靶向药物，其药理特性和药代动力学特点对临床用药具有重要指导意义。本文将详细介绍布格替尼的基本信息、药理作用及药代动力学特征，为合理用药提供参考依据。

布格替尼是什么药

布格替尼是一种新型的靶向治疗药物，在特定肺部疾病的治疗中发挥着重要作用。了解其基本特性有助于正确认识该药物。

药物基本信息

布格替尼由美国Ariad公司研发，2017年获得美国FDA批准上市。该药物已在中国上市并纳入医保目录，为患者提供了更多治疗选择。

药物剂型与规格

布格替尼为白色至类白色薄膜衣片，常见规格包括30mg、90mg和180mg。不同规格的片剂在外观上有明显区分标记，便于识别和使用。

主要适应症

布格替尼适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺部疾病患者的治疗，具有显著的临床疗效。

了解药物基本信息后，深入认识其药理作用对理解治疗效果十分重要。

布格替尼通过特定的分子作用发挥治疗作用，其药理特性决定了临床应用的精准性。

作用靶点

布格替尼主要作用于ALK靶点，通过抑制该激酶的活性，阻断异常信号传导，从而抑制疾病进展。

药理作用

作为酪氨酸激酶抑制剂，布格替尼能有效穿透血脑屏障，对中枢神经系统病灶也具有治疗作用。这种特性使其在临床应用中具有独特优势。

耐药性特点

布格替尼对部分耐药突变仍保持活性，这为经其他ALK抑制剂治疗后出现耐药的患者提供了新的治疗机会。

掌握药理作用后，了解药物在体内的代谢过程对临床用药具有重要指导意义。

布格替尼药代动力学

布格替尼在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程直接影响其治疗效果和用药方案。

吸收与分布

口服给药后，布格替尼能快速吸收，血药浓度在1-4小时内达到峰值。该药物具有较好的组织分布特性，能有效进入靶组织。

代谢与排泄

布格替尼主要通过CYP3A4酶代谢，代谢产物经粪便和尿液排出体外。了解这一特点对避免药物相互作用具有重要意义。

全面了解布格替尼的药代动力学特征，有助于制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。