
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-10-28 文章编辑:药队长 推荐人数:
比美替尼(Binimetinib)作为治疗BRAF突变黑色素瘤的靶向药物,在联合用药中展现出显著疗效。
1、比美替尼联合用药时最常见的副作用(发生率≥25%)包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。
2、其他值得关注的症状涵盖便秘、发热、皮疹、水肿等,这些反应多可通过药物调整得到控制。
(1)、治疗前及用药后每月需通过超声心动图监测心功能,后续每2-3个月复查。
(2)、若出现左心室射血分数(LVEF)下降超过10%并低于正常值下限,需暂停用药并密切监测。
(3)、建议患者定期检查心功能并报告心悸、呼吸困难等症状。
(1)、20%患者可能出现浆液性视网膜病变,其中8%表现为视网膜脱离。
(2)、治疗期间应定期接受眼科检查,出现视力模糊、色觉异常等症状需立即就医。
(1)、19%患者会发生出血事件,3.2%为3级以上严重出血。
(2)、需警惕颅内出血征兆,密切监测凝血功能。
1、首次剂量调整可降至30mg每日两次口服。
2、肝功能不全患者(中度或重度)建议直接采用30mg剂量方案。
3、发生静脉血栓栓塞、间质性肺病等情况时需根据严重程度暂停或终止治疗。
1、育龄女性在治疗期间及末次给药后30天内必须采取有效避孕措施。
2、哺乳期患者应停止喂养,直至停药3天后。
1、比美替尼需在20°C-25°C(68°F-77°F)环境下保存,允许短暂存放于15°C-30°C环境。
2、药片应置于原始包装中,远离儿童接触区域。
1、服药时可不受进食时间影响,若漏服需在下次给药前6小时补服。
2、呕吐后无需补服,按原计划继续用药即可。
1、患者若出现以下症状需立即就医:突发呼吸困难(肺栓塞可能)、持续头痛(颅内出血征兆)、肌肉剧痛伴茶色尿(横纹肌溶解表现)。
2、建议随身携带不良反应记录卡,便于及时向医疗团队反馈情况。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
比美替尼联合恩科拉非尼是治疗BRAFV600E或V600K突变黑色素瘤的靶向疗法。治疗...【详情】
推荐指数:372025-11-18
比美替尼(Binimetinib)作为MEK抑制剂,在治疗BRAF突变型黑色素瘤中展现出显著疗...【详情】
推荐指数:852025-11-10
比美替尼(Binimetinib)作为治疗BRAF突变黑色素瘤的靶向药物,在联合用药中展现...【详情】
推荐指数:672025-10-28
Mektovi(比美替尼)是一种有效的抗肿瘤药物,它通过抑制MEK1和MEK2的活性,与...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
贝美替尼(Mektovi)是一种激酶抑制剂,在治疗特定色素性皮肤病等疾病时,虽然...【详情】
推荐指数:1982025-09-26
当贝美替尼(Mektovi)出现副作用时,处理措施通常基于副作用的严重程度和类型...【详情】
推荐指数:3492025-09-26
贝美替尼(Mektovi)的不良反应严重程度因个体差异而异,但总体来说,大多数不...【详情】
推荐指数:2122025-09-26
比美替尼(Mektovi),作为一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和ME...【详情】
推荐指数:1192025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196