
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-10-28 文章编辑:药队长 推荐人数:
比美替尼(Binimetinib)作为MEK抑制剂,与恩考芬尼联用治疗BRAF突变型黑色素瘤。
(1)、推荐剂量为每次45mg口服,每日两次(约间隔12小时),与恩考芬尼联合使用直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
(2)、服药不受进食时间影响,漏服需在下次给药前6小时补服。
中重度肝损伤患者(总胆红素>1.5×ULN)需将剂量调整为30mg每日两次。
(1)、心功能监测:治疗前、治疗1个月后需通过超声心动图或MUGA扫描评估左心室射血分数(LVEF),之后每2-3个月复查。
(2)、肝功能监测:治疗前及治疗期间每月检测ALT、AST、胆红素等指标。
(3)、眼科检查:定期进行眼底评估,出现视力模糊、色觉异常需立即就医。
药品说明中未标注绝对禁忌症,但以下情况需谨慎使用:
(1)、基线LVEF低于50%或机构正常值下限。
(2)、有视网膜静脉阻塞(RVO)病史或风险因素。
(1)、症状记录:每日记录体温、血压及异常症状(如视觉变化、呼吸困难)。
(2)、饮食管理:少食多餐缓解胃肠道反应,保证足量蛋白质摄入。
(3)、活动指导:避免剧烈运动,出现肌肉疼痛伴茶色尿立即就医。
(1)、加入患者支持小组,定期与医疗团队沟通治疗感受。
(2)、保持充足休息,避免过度劳累。
出现以下情况需立即就医:
1、出血体征:头痛、呕血、黑便。
2、血栓症状:单侧肢体肿胀、胸痛、突发呼吸困难。
3、视觉急症:突发视力下降、视物变形。
药品应密封储存于20°C-25°C环境,放置于儿童无法接触区域。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
比美替尼(Binimetinib)是一种MEK抑制剂,与encorafenib联用于BRAFV600E或V600K突变型黑...【详情】
推荐指数:462025-11-18
作为MEK抑制剂的比美替尼(Binimetinib),当和恩考芬尼一起联合使用时,已然成为...【详情】
推荐指数:592025-11-10
比美替尼(Binimetinib)作为MEK抑制剂,与恩考芬尼联用治疗BRAF突变型黑色素瘤。...【详情】
推荐指数:1212025-10-28
贝美替尼(Mektovi)是一种针对特定类型疾病的治疗药物,其使用方法明确且科学...【详情】
推荐指数:2142025-09-26
贝美替尼(Mektovi)是否需要长期使用,取决于多种因素,包括患者的具体病情、...【详情】
推荐指数:1842025-09-26
比美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗某些类型的病变症,特别是与特定基因...【详情】
推荐指数:2142025-09-26
比美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,首要用于治疗携带特定基因突变...【详情】
推荐指数:1222025-09-26
贝美替尼(Mektovi)是一种创新的靶向治疗药物,其剂量设定经过严格的科学研究...【详情】
推荐指数:1842025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196