
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
博舒替尼是一种用于治疗特定类型慢性髓细胞性白血病的重要药物。本文将探讨博舒替尼的最新价格、用法用量以及用药时需注意的事项,旨在为患者及其家属提供详尽的信息指导。
了解这些价格差异有助于患者根据自身经济状况选择合适的药品来源,下面是详细介绍。
市场上存在多种版本的博舒替尼,价格因品牌和规格而异。例如美国迈兰版100mg*120片售价每盒约为78美元;400mg*30片售价同样约为78美元;500mg*30片则售价约为96美元。辉瑞公司生产的土耳其版博舒替尼,100mg*28粒售价约为268美元,500mg*28粒则高达1113美元左右。
药品定价受到生产成本、市场策略、国家政策等多种因素的影响。对于博舒替尼而言,研发成本高、市场需求大是导致其价格较高的主要原因之一。
深入理解这些因素可以帮助患者更好地规划治疗预算,并探索可能的成本节约途径。
明确博舒替尼在成人患者中的最佳使用方式,可以最大化其治疗效果,同时减少不良反应的发生。
新诊断的慢性期Ph+CML成年患者推荐剂量为每日随餐口服一次,剂量为400mg。而对于对既往治疗有耐药性或不耐受性的患者,则推荐剂量为500mg每日一次。胶囊可以整粒吞下,若无法吞咽整粒胶囊,可将其内容物与苹果酱或酸奶混合后服用。
博舒替尼的安全性已经在1岁及以上的新诊断CP-Ph+CML和对既往治疗有耐药性或不耐受性的CP-Ph+CML儿科患者中得到证实。推荐剂量基于体表面积计算,通常为300mg/m²至400mg/m²。具体剂量应咨询医学顾问。

针对儿童患者的特殊用药需求进行详细研究,有助于制定个性化的治疗方案,提高治疗成功率。
掌握如何管理和减轻这些副作用,对于维持患者的生活质量和治疗依从性比较重要。
博舒替尼治疗可能导致腹泻、恶心、呕吐和腹痛等胃肠道反应。建议使用标准护理监测并管理这些症状,包括使用止泻药、止吐药和补液。必要时调整剂量或暂停用药。
博舒替尼可能会引起肝酶升高,因此需要定期监测肝功能,特别是在治疗初期。如果发现转氨酶明显升高,应考虑减量或暂停用药,直至恢复。密切监控肝功能变化,有助于及时调整治疗方案,避免严重不良反应的发生。
通过对博舒替尼的价格、用法用量及用药注意事项的探讨,患者能够更全面地了解这一药物,从而做出更加明智的治疗选择。了解最新的市场价格有助于合理规划治疗成本,而正确的用法用量和注意事项则能有效提升治疗效果并减少副作用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203341
博舒替尼由美国辉瑞公司研发并生产。博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主...【详情】
推荐指数:572025-09-26
博舒替尼是一种用于治疗慢性髓细胞性白血病的酪氨酸激酶抑制剂,由美国辉...【详情】
推荐指数:262025-09-26
博舒替尼由美国辉瑞公司研发并生产,于2012年9月获得美国食品和药物管理局...【详情】
推荐指数:2722025-09-26
博舒替尼是一种用于治疗Ph染色体阳性慢性髓细胞性白血病的酪氨酸激酶抑制...【详情】
推荐指数:462025-09-26
博舒替尼是一种用于治疗特定类型慢性髓细胞性白血病的重要药物。本文将探...【详情】
推荐指数:432025-09-26
博舒替尼是一种专门用于治疗特定类型的慢性髓细胞性白血病的重要药物。本...【详情】
推荐指数:462025-09-26
博舒替尼是一种用于治疗慢性髓细胞性白血病的靶向药物,由美国辉瑞公司研...【详情】
推荐指数:312025-09-26
博舒替尼是一种用于治疗特定类型慢性髓细胞性白血病的重要药物。本文将探...【详情】
推荐指数:602025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196