
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
厄达替尼(Balversa)是一种针对FGFR突变的靶向治疗药物,为局部晚期或转移性尿路上皮恶性病变患者提供了新的治疗选择。
厄达替尼在中国尚未上市,没有纳入我国医保,患者无法直接通过国内的正规药店或医院购买到原研药。

厄达替尼的原研药由美国杨森生产并研发,但在中国尚未上市。患者无法直接通过国内的正规药店或医院购买到原研药。患者可以通过海外的正规医疗机构或药店进行购买,但需注意药品的真伪以及运输的合法性。在选择购买渠道时,患者应谨慎选择,避免购买到假药或劣药。
市面上存在厄达替尼的仿制药,这些仿制药的生产厂家和规格各不相同。患者可以通过正规的海外代购渠道或一些专业的医疗服务平台购买到仿制药。在购买时,患者应仔细核对药品的规格、生产厂家以及价格等信息,确保购买到的是正规渠道的药品。患者还需注意仿制药的质量和疗效可能与原研药存在差异,在使用前应咨询专业医生的建议。
厄达替尼是一种处方药,在使用厄达替尼时,必须严格遵循医生的指示。
在使用厄达替尼前,患者需要进行全面的身体检查,了解自身的肝肾功能、电解质水平以及眼科状况等信息。这些检查有助于医生评估患者的身体状况,确定是否适合使用厄达替尼进行治疗。患者还需告知医生自身的过敏史和用药史,以便医生更好地制定用药方案。
在使用厄达替尼期间,患者需要定期进行身体检查,包括肝肾功能、电解质水平、眼科检查等指标的监测。这些监测有助于及时发现并处理潜在的不良反应和疾病进展。一旦出现任何不适或异常症状,患者应立即就医,并在医生的指导下进行必要的调整和处理。
患者可以通过正规的购买渠道购买到原研药或仿制药,并在使用前咨询专业医生的建议。在用药期间,患者需要定期进行身体检查,密切关注不良反应和疾病进展,并在医生的指导下进行必要的调整和处理。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)突变的靶向治...【详情】
推荐指数:1122025-09-26
厄达替尼(LuciErda)作为一款针对FGFR突变的靶向治疗药物,其价格因版本、来源...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)突变的靶向治...【详情】
推荐指数:1072025-09-26
厄达替尼(LuciErda)是新一代FGFR抑制剂,在治疗携带FGFR2/3突变的恶性疾病中展现...【详情】
推荐指数:842025-09-26
厄达替尼(LuciErda)是一种针对FGFR基因突变的靶向治疗药物,为膀胱、尿路上皮...【详情】
推荐指数:1412025-09-26
厄达替尼(Balversa)是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)突变的靶向治疗...【详情】
推荐指数:1862025-09-26
厄达替尼(Erdafitinib)是新一代FGFR(成纤维细胞生长因子受体)酪氨酸激酶抑制...【详情】
推荐指数:10082025-09-26
厄达替尼(LuciErda)是一种针对FGFR突变的靶向治疗药物,为局部晚期或转移性尿...【详情】
推荐指数:762025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196