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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
厄达替尼(LuciErda)是一种针对FGFR突变的靶向治疗药物,为局部晚期或转移性尿路上皮恶性病变患者提供了新的治疗选择。目前厄达替尼在国内尚未获得上市许可,患者无法直接在国内的医院或药店购买到该药物。
厄达替尼在国内尚未上市,但是这并不意味着国内患者无法获取厄达替尼,以下是获取厄达替尼的一些方式:

国内一些医院和研究机构正在进行厄达替尼的临床试验。患者可以咨询自己的医生,了解是否适合参与相关的临床试验,从而获得免费的治疗机会。
患者可以通过正规的海外购买渠道购买厄达替尼。在选择渠道时,患者应谨慎选择,保证购买到的是正规渠道、质量可靠的药品。患者还需了解并遵守相关的法律法规,避免涉及非法行为。
国内一些专业机构和个人购买渠道也可以帮助患者进口厄达替尼。这些渠道通常与国外的医疗机构或药店建立合作关系。进口药品的价格可能较高,患者需要权衡利弊后做出决策。
特殊人群在用药时有一些注意事项需要特别注意,这样才能保证用药期间的用药安全。
孕妇在使用厄达替尼时,应充分了解该药物对胎儿的潜在风险。厄达替尼具有胚胎-胎儿毒性,能够穿越胎盘屏障,直接影响胎儿的发育和健康。孕妇在接受厄达替尼治疗前,必须在医生的指导下权衡利弊,谨慎做出决策。
哺乳期女性在厄达替尼治疗期间及最后一次给药后的一个月内,应暂停母乳喂养,以保障婴儿的安全。
关于厄达替尼在儿科患者中的安全性和有效性,目前尚未有明确的科学结论。儿童患者在使用厄达替尼时应格外谨慎,必须在专业医生的指导下进行,并密切监测药物反应。
特殊人群在使用厄达替尼时应特别注意上述事项,并在医生的指导下合理用药。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
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