
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)突变的靶向治疗药物,广泛应用于膀胱、尿路上皮等恶性疾病的治疗。厄达替尼显著的临床效果和相对温和的不良反应,使其成为许多患者的优选治疗方案。那么,厄达替尼(Erdafitinib)正品从哪买?
厄达替尼目前还没在国内上市,没有纳入我国医保,患者需要通过其他渠道自行购买。

由于厄达替尼在国内没上市,部分患者可能会选择通过海外购买的方式购买正品。海外购买存在一定的风险,患者应谨慎选择购买渠道,并了解相关法律法规。
患者还可以关注厄达替尼的临床试验项目,部分临床试验可能会为患者提供免费或优惠的治疗机会。但参与临床试验需要患者满足一定的条件,并在医生的指导下进行。
厄达替尼作为一种靶向治疗药物,能够特异性地抑制FGFR突变的细胞生长和扩散。
厄达替尼作为一种靶向治疗药物,能够特异性地抑制FGFR突变的细胞生长和扩散。多项临床试验结果显示,厄达替尼(Erdafitinib)在治疗膀胱、尿路上皮等恶性疾病方面表现出显著的效果。许多患者在接受治疗后,病情得到有效控制。这为患者提供了延长生存期、提高生活质量的重要机会。
与其他药物相比,厄达替尼的不良反应相对温和。常见的不良反应包括磷酸盐水平改变、口腔炎、疲劳、皮疹等。这些不良反应多数可通过调整用药剂量、对症治疗等措施得到缓解。
厄达替尼的临床治疗效果存在个体差异。部分患者可能对药物敏感,疗效显著;而部分患者可能对药物不敏感或产生耐药性。在制定治疗方案时,医生应根据患者的具体情况进行综合评估,并考虑联合用药的可能性。
通过合理的用药指导,可以进一步提高厄达替尼的临床治疗效果,为患者提供更好的治疗选择。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)突变的靶向治...【详情】
推荐指数:1272025-09-26
厄达替尼(LuciErda)作为一款针对FGFR突变的靶向治疗药物,其价格因版本、来源...【详情】
推荐指数:1242025-09-26
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)突变的靶向治...【详情】
推荐指数:1202025-09-26
厄达替尼(LuciErda)是新一代FGFR抑制剂,在治疗携带FGFR2/3突变的恶性疾病中展现...【详情】
推荐指数:942025-09-26
厄达替尼(LuciErda)是一种针对FGFR基因突变的靶向治疗药物,为膀胱、尿路上皮...【详情】
推荐指数:1562025-09-26
厄达替尼(Balversa)是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)突变的靶向治疗...【详情】
推荐指数:2002025-09-26
厄达替尼(Erdafitinib)是新一代FGFR(成纤维细胞生长因子受体)酪氨酸激酶抑制...【详情】
推荐指数:10932025-09-26
厄达替尼(LuciErda)是一种针对FGFR突变的靶向治疗药物,为局部晚期或转移性尿...【详情】
推荐指数:862025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196