
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
恶拉戈利钠(Elagolix)是一种针对子宫内膜异位症相关疼痛的靶向治疗药物,其独特的药理机制为患者提供了新的治疗选择。本文将从价格信息、购买方式及注意事项三方面,帮助读者全面了解该药物的使用与获取途径。
该药是一款尚未在中国上市的原研药物,恶拉戈利钠的定价及规格是患者关注的重点。以下从市场现状和价格影响因素展开分析。
目前港版原研药提供两种规格:150mg*28片和200mg*56片,价格均为约2137美元一盒。不同规格的设计旨在满足患者个体化治疗需求,高剂量规格适合长期使用,而低剂量则更适用于短期或调整治疗阶段。
由于该药未进入中国医保且无仿制药上市,价格受进口关税、运输成本及汇率波动影响较大。部分地区通过跨境医疗服务机构采购时,可能附加服务费用,导致实际支付金额略高于标价。建议患者通过多平台比价,选择透明化报价的渠道。
药品价格与疗效直接相关,患者需结合经济能力与治疗周期规划用药方案。在后续购买过程中,还需关注官方动态,未来若纳入医保或本土化生产可能带来价格调整,以上价格仅供参考。
受限于未在国内上市,获取恶拉戈利钠需通过特定渠道完成。以下是合法购买的核心途径与流程。
患者可通过具备跨境药品采购资质的医院或诊所提交处方申请。医疗机构通常与海外药企建立合作,药品来源合法。购买时需提供完整病历及医生开具的用药建议,经审核后由专业药事部门完成进口手续。
部分国际医药电商平台提供帮买服务,但需核实平台是否具备《互联网药品交易服务资格证书》。下单前应与客服确认药品批次、有效期及运输条件,避免因物流问题导致药品失效。付款后保留交易凭证,以便后续追溯。

选择合规渠道是保障用药安全的前提。患者应避免通过个人代购或非授权平台交易,此类途径存在假药风险且无法获得售后支持。
在完成购买流程后,药品的真伪鉴别与正确储存直接影响治疗效果。以下为关键注意事项。
正品包装应印有清晰的生产批号、有效期及防伪标识。150mg片剂为浅粉色并刻有“EL150”,200mg片剂为浅橙色刻有“EL200”。收到药品后可通过官网批号查询系统验证,或联系生产商艾伯维(AbbVie)客服确认。
药品需在2°C至30°C环境下避光保存,开封后需密封防潮。未使用的药物应通过专业回收渠道处理,避免环境污染。每盒药品有效期为24个月,过期药物可能引发不良反应,需定期检查库存并及时更换。
从验收到日常管理,每一步都需严格遵循规范。患者可建立用药日志,记录服药时间、剂量及身体反应,为后续复诊提供参考依据,同时降低因操作不当导致的健康风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月5日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210450
恶拉戈利钠(elagolix)最初由Neurocrine Biosciences研发,后全球范围的开发和商业化...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
恶拉戈利钠是一种针对子宫内膜异位症相关疼痛的创新药物,自2018年获批以来...【详情】
推荐指数:552025-09-26
恶拉戈利钠通过与脑垂体中的GnRH受体竞争性结合来抑制内源性GnRH信号传导,...【详情】
推荐指数:1732025-09-26
艾拉戈克钠(Elagolix),也被称为恶拉戈利钠片,是一种处方药,主要用于治...【详情】
推荐指数:372025-09-26
恶拉戈利钠(Orilissa)是一种创新药物,适用于子宫内膜异位症相关的中度至重度...【详情】
推荐指数:1182025-09-26
恶拉戈利钠(Elagolix)是一种针对子宫内膜异位症相关疼痛的靶向治疗药物,...【详情】
推荐指数:482025-09-26
恶拉戈利钠(elagolix,Orilissa)是一种治疗子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛...【详情】
推荐指数:432025-09-26
恶拉戈利钠(Orilissa)作为一种治疗子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的药物,...【详情】
推荐指数:1482025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196