
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
恶拉戈利钠是一种口服的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,其作用机制是通过与内源性GnRH受体结合,快速产生抑制效应,降低促性激素、卵巢性激素、雌激素和黄体酮水平,改善子宫内膜异位症的症状。
恶拉戈利钠目前只有原研药版本,没有仿制药出现。恶拉戈利钠还没有在国内上市,也没有纳入医保报销范围,患者无法在国内直接购买到。
恶拉戈利钠原研药是由美国艾伯维生产的,有两种规格可选。药品规格为150mg28片的恶拉戈利钠原研药,价格约为13340$一盒。药品规格为200mg56片的恶拉戈利钠原研药,价格约为13340$一盒。
恶拉戈利钠属于处方药,目前并未在国内上市,患者需要凭借医生的处方通过海外渠道或者正规的医疗服务机构进行购买。处方药需要经过医生的专业评估和判断,确保药物对患者是安全且有效的。没有医生的处方,患者将无法合法购买处方药。患者在购买时还需要注意选择正规的医疗服务机构或海外渠道,确保购买的药品来源可靠,质量有保障。

在使用恶拉戈利钠之前,医生会进行详细的评估,确保患者适合使用该药物。对于特殊用药人群,医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量、治疗方案或进行额外的监测。患者在使用期间也应密切关注自己的身体状况,并遵循医生的建议进行治疗。
恶拉戈利钠在治疗子宫内膜异位症等妇科疾病时,对于某些特殊用药人群需要特别注意。以下是一些特殊用药人群的情况:
孕妇禁止使用恶拉戈利钠。如果在治疗期间发生妊娠,请立即停止使用恶拉戈利钠并告知医生,及时停药可以最大程度地减少对胎儿的潜在风险。了解更多恶拉戈利钠信息,点击免费在线咨询
对于哺乳期妇女,恶拉戈利钠的使用需要在医生的指导下进行。尽管恶拉戈利钠在乳汁中的浓度较低,但仍然存在一定的潜在风险。医生可以根据母亲和婴儿的具体情况评估风险和益处,为哺乳期妇女制定适当的治疗方案。
恶拉戈利钠在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到充分证实。目前还没有足够的临床数据支持儿童使用恶拉戈利钠。
老年人可能存在其他健康问题和药物相互作用,在使用恶拉戈利钠之前,应咨询医生的意见和指导。
对于轻度至中度肝功能损害的患者,一般不建议调整恶拉戈利钠的剂量。对于重度肝功能损害的患者,恶拉戈利钠是禁用的,肝脏是恶拉戈利钠的代谢和清除的重要器官,严重的肝损害可能会影响药物的代谢和安全性。
恶拉戈利钠在特定人群中的使用存在一些限制和注意事项。在使用恶拉戈利钠之前,患者应咨询医生的意见,了解其适用性和剂量调整等问题。医生会根据患者的具体情况,综合考虑疗效和安全性,制定个体化的治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月5日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210450
恶拉戈利钠(elagolix,Orilissa)是一种治疗子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛...【详情】
推荐指数:362025-09-26
恶拉戈利钠通过与脑垂体中的GnRH受体竞争性结合来抑制内源性GnRH信号传导,...【详情】
推荐指数:1662025-09-26
艾拉戈克钠(elagolix),也被称为恶拉戈利钠,是一种用于治疗子宫内膜异位...【详情】
推荐指数:292025-09-26
恶拉戈利钠(Orilissa)是一种创新药物,适用于子宫内膜异位症相关的中度至重度...【详情】
推荐指数:1132025-09-26
恶拉戈利钠是一种针对子宫内膜异位症相关疼痛的创新药物,自2018年获批以来...【详情】
推荐指数:452025-09-26
艾拉戈克钠(Elagolix),也被称为恶拉戈利钠片,是一种处方药,主要用于治...【详情】
推荐指数:262025-09-26
恶拉戈利钠(Orilissa)是一种口服性腺刺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,主要用于治疗...【详情】
推荐指数:1012025-09-26
恶拉戈利钠(elagolix)最初由Neurocrine Biosciences研发,后全球范围的开发和商业化...【详情】
推荐指数:1752025-09-26
根据欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的新闻,FOLFIRINOX方案在治疗局部晚期胰腺【详情】
推荐指数:342025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月8日,VivaceTherapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年9月27日,美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或【详情】
推荐指数:2312025-09-26
2025年4月22日,美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)宣布【详情】
推荐指数:572025-09-26
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:62025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见,建议【详情】
推荐指数:3042025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:02025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:122025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:32025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196