
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾拉戈克钠片(ORILISSA)是一种常用于治疗子宫内膜异位症的药物,正确使用和遵循用药指导对于确保治疗效果至关重要。在使用ORILISSA过程中,漏服药物是患者可能遇到的问题之一。了解漏服后的正确补服方法,有助于维持药物在体内的稳定浓度,从而确保治疗效果。
漏服ORILISSA可能会影响治疗效果,及时补服是关键。
一旦发现漏服ORILISSA,应尽快补服漏服的那一次剂量。及时补服对于维持体内药物的稳定浓度极为关键,只有这样才能保证药物发挥最佳治疗效果,切勿拖延。
完成漏服剂量的补服后,需严格按照原本既定的给药方案继续后续治疗,每日一次服用150mg剂量时,每天用药不得超过1片;每日两次服用200mg剂量时,每天用药不得超过2片。
漏服ORILISSA后的补服方法根据给药方案有所不同。若采用每日一次、每次150mg的给药方式,每天固定服用1片,漏服后在记起后立即补服,随后继续遵循每日一次的正常服药规律。当采用每日两次、每次200mg的给药方案时,需在早餐和晚餐时各服用1片,每天共2片。若出现一次或多次漏服,同样要在记起后尽快补服,但要注意每日总剂量不能超过2片。补服完毕后,即刻回归每日两次的常规服药节奏,保证每次服药间隔均匀。
了解艾拉戈克钠在人体内的代谢方式,有助于患者更好地掌握药物的起效时间和作用机制。
艾拉戈克钠口服后从胃肠道吸收,并经首过效应在肝脏中由细胞色素P450 2D6酶代谢,主要代谢产物为0-去甲基文拉法辛(ODV),其抗抑郁作用与母体药相似。
药物主要经肾消除,原形药在尿中仅占4.7%,代谢产物ODV占56%。肝硬化和肾衰竭患者单次服药后,母体药物及主要代谢物ODV总体清除率分别降低55%和33%,消除半衰期显著延长。
艾拉戈克钠的代谢方式主要依赖于肝脏和肾脏的功能。药物在肝脏中通过细胞色素P450 2D6酶进行代谢,产生的主要代谢产物ODV具有一定的药理活性。药物及其代谢产物主要通过肾脏排出体外,因此肾功能受损的患者可能需要调整用药剂量。

正确的储存方式能够确保药物的稳定性和有效性。
艾拉戈克钠应该在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度范围内储存,因此应将药物放置在冰箱的冷藏室中或专用的药品储存盒中,以确保温度的稳定性。
药物应被储存在原包装中,以充分保护药物免受潮湿和阳光直射的影响。防潮和避光措施可以延长药物的保质期,并防止其受到外界条件的影响,艾拉戈克钠不应冷冻,也应置于儿童无法触及的地方。
请根据药物说明书上的指示将其储存于2°C至8°C的温度范围内,并采取防潮和避光的措施,要避免将药物冷冻和让儿童接触。
温馨提示:在使用艾拉戈克钠片(ORILISSA)的过程中,除了注意漏服后的补服方法、代谢方式及储存条件外,还应遵循医生的建议和用药指导,注意观察身体的反应和可能的副作用,如有不适要及时咨询医生。保持良好的生活习惯和饮食习惯,也有助于提高药物的疗效和减少不良反应的发生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月5日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210450
艾拉戈克钠片(ORILISSA)是一种常用于治疗子宫内膜异位症的药物,正确使用...【详情】
推荐指数:252025-09-26
恶拉戈利钠适用于子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛的治疗。在使用过程...【详情】
推荐指数:1922025-09-26
艾拉戈克钠(elagolix),也被称为恶拉戈利钠,是一种常用于治疗子宫内膜异...【详情】
推荐指数:352025-09-26
恶拉戈利钠(Elagolix)是一种口服的GnRH受体拮抗剂,主要用于治疗子宫内膜异位...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
恶拉戈利钠(elagolix),也被称为艾拉戈克钠,是一种用于治疗子宫内膜异位...【详情】
推荐指数:352025-09-26
艾拉戈克钠(elagolix),也被称为恶拉戈利钠,是一种常用于治疗子宫内膜异...【详情】
推荐指数:232025-09-26
恶拉戈利钠是一种口服的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,通过竞争性结...【详情】
推荐指数:1752025-09-26
恶拉戈利钠最初由Neurocrine Biosciences研发,后全球范围的开发和商业化权利被授...【详情】
推荐指数:452025-09-26
近年来,黑色素瘤的治疗格局发生了显著变化,尤其是免疫治疗和靶向治【详情】
推荐指数:262025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其【详情】
推荐指数:52025-09-26
虽然术前放化疗与围手术期化疗相结合使患者的病理完全缓解百分比增【详情】
推荐指数:1982025-09-26
在针对HR阳性、HER2阴性高危原发性乳腺病患者的PENELOPE-B研究中,研究人员【详情】
推荐指数:452025-09-26
以色列生物医药企业近日在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会上公布了其【详情】
推荐指数:162025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助【详情】
推荐指数:1862025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:652025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196