
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
厄洛替尼(Erlotinib,商品名Tarceva、特罗凯、埃罗替尼)是一种用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺部疾病(NSCLC)的药物。本文将从厄洛替尼的购买途径、药物相互作用以及患者的药代动力学三个方面进行详细介绍。
厄洛替尼在中国已经上市并被纳入医保范畴,为患者提供了相对可负担的治疗选择。
患者可以在正规医院以及药店购买到厄洛替尼。这些渠道通常确认药品的质量和来源的可靠性,是患者的首选。
除了国内渠道,部分患者可能选择从海外购买厄洛替尼的仿制药版本。老挝卢修斯和印度NATCO等公司生产的厄洛替尼仿制药在价格上可能更为亲民。不过海外购药需谨慎,患者应明确药品的真实性和质量,并了解相关法律法规,避免因药品问题带来的健康风险。
厄洛替尼的购买途径多样,患者应根据自身情况和需求选择合适的购买方式,明确用药安全和有效。
厄洛替尼与其他药物的相互作用可能影响其疗效和安全性。
CYP3A4强抑制剂如酮康唑、环丙沙星等可降低厄洛替尼的代谢,使其血药浓度升高,增加毒性反应的风险。因此在使用这些药物时应密切监测厄洛替尼的血药浓度,必要时调整剂量。
CYP3A4强诱导剂如利福平可提高厄洛替尼的代谢,明显降低其血药浓度,影响疗效。患者在使用这类药物时应与医生沟通,可能需要调整厄洛替尼的用药方案。

了解厄洛替尼的药物相互作用对于明确用药安全比较重要。患者在使用厄洛替尼期间应告知医生所有正在使用的药物,以便医生做出合理的用药调整。
厄洛替尼的药代动力学特性对于指导合理用药具有重要意义。
厄洛替尼口服后生物利用度较高,食物可明显提高生物利用度。厄洛替尼与血浆蛋白结合率高,分布广泛。这些特性决定了厄洛替尼在体内的作用时间和作用强度。
厄洛替尼主要通过CYP3A4代谢,少量通过其他途径代谢。其消除半衰期较长,达到稳态血浆浓度需要一定时间。这些特点使得厄洛替尼的用药方案需要个体化调整,以明确疗效和安全性。
厄洛替尼的药代动力学特性为合理用药提供了科学依据。医生应根据患者的具体情况制定个性化的用药方案,以达到最佳的治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2016年10月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021743
厄洛替尼(Erlonat)是一种重要的治疗药物,对于许多患者来说,其价格无疑是一...【详情】
推荐指数:592025-09-26
厄洛替尼由罗氏制药公司研发并生产,是一种口服抗细胞药物。它在国内外均...【详情】
推荐指数:672025-09-26
厄洛替尼在市场上备受关注。其正品的市场价、特殊人群用药及注意事项是患...【详情】
推荐指数:792025-09-26
厄洛替尼是一种专门针对表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的非小细胞...【详情】
推荐指数:382025-09-26
厄洛替尼(Erlonat)是非小细胞肺疾病的优选治疗药物,本文将详细介绍厄洛替尼...【详情】
推荐指数:832025-09-26
厄洛替尼(Erlotinib,商品名Tarceva、特罗凯、埃罗替尼)是一种重要的治疗病变...【详情】
推荐指数:422025-09-26
厄洛替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的非小细胞肺部疾病...【详情】
推荐指数:462025-09-26
厄洛替尼(Tarceva)是非小细胞肺疾病治疗的优选药物,价格动态一直备受瞩目。...【详情】
推荐指数:872025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196