
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
厄洛替尼是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物。本文将详细介绍其说明书内容,包括适应症、作用及疗效等方面的信息,帮助患者更好地理解该药物。
了解这些基本信息有助于患者和医疗提供者正确识别药品,维护用药安全。
厄洛替尼由罗氏制药研发生产,并以商品名Tarceva(特罗凯)在市场销售。它在中国已经上市并被纳入医保范畴,方便了更多患者的获取。每片厄洛替尼为薄膜包衣片,除去包衣后显白色,规格通常为150mg。
推荐剂量为每日一次150mg,在饭前至少1小时或饭后2小时服用。持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。对于新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停用药进行评估。
正确的用法用量指导能帮助患者最大化药物疗效,同时减少不必要的副作用风险。
明确的适应症定义使医生能够更精准地选择适合使用厄洛替尼的患者群体。
厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗或二线及以上治疗。临床试验表明,这种针对性治疗能够明显延长患者的生存期。
虽然厄洛替尼对符合条件的NSCLC患者有明显疗效,但在联合含铂化疗方案是一线治疗时,并未见明显增加的临床获益。因此不建议在这种情况下使用厄洛替尼。

理解这些限制条件有助于优化治疗策略,提高整体治疗效果。
深入理解其作用机制有助于科学家开发出更有效的治疗方法,并为临床实践提供理论支持。
厄洛替尼通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号传导路径来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。对于EGFR基因具有敏感突变的NSCLC患者,该药物能够有效控制病情发展。
多项临床研究证实,厄洛替尼可明显改善EGFR突变阳性NSCLC患者的生存期和生活质量。然而对于没有此类突变的患者,其疗效则相对有限。
关注厄洛替尼的临床疗效不仅能够提升患者对抗疾病的信心,也为个性化医疗提供了有力依据。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2016年10月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021743
厄洛替尼(Erlonat)是一种重要的治疗药物,对于许多患者来说,其价格无疑是一...【详情】
推荐指数:702025-09-26
厄洛替尼(Erlotinib,商品名Tarceva、特罗凯、埃罗替尼)是一种重要的治疗病变...【详情】
推荐指数:562025-09-26
厄洛替尼在市场上备受关注。其正品的市场价、特殊人群用药及注意事项是患...【详情】
推荐指数:972025-09-26
厄洛替尼是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物。本文将详细介绍...【详情】
推荐指数:652025-09-26
厄洛替尼(Erlonat)是非小细胞肺疾病的优选治疗药物,本文将详细介绍厄洛替尼...【详情】
推荐指数:932025-09-26
厄洛替尼(特罗凯)Erlonat已经成功纳入我国医保范畴,为患者提供了更多的经济...【详情】
推荐指数:1142025-09-26
厄洛替尼(Erlotinib,商品名Tarceva、特罗凯、埃罗替尼)是一种用于治疗表皮生...【详情】
推荐指数:862025-09-26
厄洛替尼(Tarceva)是非小细胞肺疾病治疗的优选药物,价格动态一直备受瞩目。...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196