敬畏生命，为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
敬畏生命，为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
据罗氏制药官微消息，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了罗圣全®(通用名：恩曲替尼胶囊)用于治疗1月龄以上NTRK融合儿童患者。2019年6月，恩曲替尼获得日本厚生劳动省批准，治疗携带NTRK基因融合的晚期患者。随后，该药获得美国FDA加速批准，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年患者，以及携带ROS1基因突变的非小细胞肺部疾病患者。
2021年中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理了恩曲替尼胶囊的上市申请，并将其纳入优先审评。2022年恩曲替尼胶囊获中国国家药监局批准上市，适用于经充分验证的检测方法诊断为携带NTRK融合基因且不包括已知获得性耐药突变以及无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和12岁及以上儿童实体疾病患者。
免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料：
恩曲替尼(entrectinib)作为一种新型靶向治疗药物，为特定基因突变肿瘤患者提供了重要治疗选择。 一、恩曲替尼(entrectinib)药物基本信息 1、恩曲替尼是口...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-11-20推荐指数：44
恩曲替尼（Entrectinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤和ROS1阳性的非小细胞肺癌。该药物由罗氏公司研发，具有多种剂型，...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：44
恩曲替尼（Entrectinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤和ROS1阳性的非小细胞肺癌。该药物由罗氏公司研发，具有多种剂型，...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：53
恩曲替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带特定基因突变的实体瘤和非小细胞肺癌。它属于新一代靶向药，具有多靶点抑制能力，能够有效阻断肿...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：41
恩曲替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤和ROS1阳性的非小细胞肺癌。它由罗氏公司研发，通过抑制特定激酶来阻断肿瘤细胞...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：45
恩曲替尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，其疗程时长和治疗效果因患者个体差异而异。本文将从治疗周期、疗效表现及适用人群三个维度，探...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：46
恩曲替尼是一种新型靶向药物，近年来在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。其独特的分子机制和广泛的适应症使其成为多类患者的重要选择。恩曲替尼是几...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：54
恩曲替尼（Entrectinib）是一种靶向治疗药物，通过抑制多种酪氨酸激酶活性，在特定基因突变的实体瘤和非小细胞肺癌中展现出明显疗效。其独特的作用机...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：50
随着医疗技术的进步，靶向药物为肿瘤患者提供了新的治疗选择。恩曲替尼是一种针对特定基因突变的药物，近年来受到广泛关注。恩曲替尼进医保了吗...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：67
恩曲替尼胶囊是一种针对特定基因突变实体瘤及非小细胞肺癌的靶向治疗药物，由罗氏公司研发并已在中国获批上市。本文将从药物基本信息、治疗效果...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：59
恩曲替尼（Entrectinib）是一种靶向治疗药物，近年来在肿瘤治疗领域备受关注。它通过精准作用于特定基因突变，为局部晚期或转移性实体瘤及非小细胞肺...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：67
恩曲替尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，主要用于实体瘤和非小细胞肺癌患者。本文将从其研发背景、用药规范及潜在风险三方面展开分析，...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：41
2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数：1272025-12-23
2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数：1102025-12-19
2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数：412025-12-16
近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数：992025-12-01
2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
推荐指数：1402025-11-26
2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数：1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数：1202025-11-18
2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
推荐指数：442025-11-13
2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数：422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
推荐指数：362025-09-26
2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数：372025-09-26
2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数：482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
推荐指数：712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数：302025-09-26
2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数：362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数：472025-09-26
药队长专注于药品信息、临床招募、远程问诊等服务。药队长以科学事实为基础，坚持“生命至上，健康第一”原则，立志成为一家有情有义，懂得换位思考，坚持利他思维的企业。
扫一扫，添加微信好友
做您身边的贴心健康咨询管家
扫码关注，有问必答
了解医药信息 关注临床动态
欢迎访问药队长官方网站！药队长为您提供专业的药品信息、临床招募、远程问诊等服务。“敬爱生命·为爱发声”，药队长致力于成为一家充满人文关怀与社会责任感的企业。我们希望通过我们的产品和服务，传递爱与关怀，为您排忧解难。
联系方式contact us400免费电话：400-001-2811
推荐咨询时间：8:00-23:00（全年无假）
官方微信服务
（服务号：yaoduiz）
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号：(鲁)-经营性-2022-0196
特色服务
药品信息