
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
福坦替尼(Fostamatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,尤其是对既往治疗反应不佳的患者。通过抑制脾脏酪氨酸激酶(SYK),福坦替尼能够减少抗体介导的血小板破坏,从而可能提升血小板计数,帮助患者更好地管理病情。
福坦替尼作为慢性免疫性血小板减少症(ITP)的治疗药物,其疗效主要体现在提升血小板计数上,在关注疗效的同时,患者也需了解福坦替尼可能带来的副作用。
福坦替尼通过精准抑制脾脏酪氨酸激酶(SYK)的活性,有效减少抗体对血小板的破坏,进而提升血小板计数,为ITP患者提供了一种新的治疗选择。
福坦替尼的常见副作用包括呼吸道感染、头晕、谷丙转氨酶/谷草转氨酶升高、腹泻、高血压、恶心、腹痛、疲劳、胸痛、皮疹和中性粒细胞减少。这些副作用多出现在治疗初期,但大部分患者能够随着治疗的进行逐渐适应。
了解福坦替尼的疗效与副作用后,患者需在治疗过程中密切关注自己的身体变化,及时与医生沟通,以便更好地管理病情。
面对福坦替尼可能带来的副作用,患者不必过于担心,因为大部分副作用都有相应的治疗方法。通过积极的监测和管理,可以有效减轻副作用带来的不适。
在福坦替尼剂量稳定前,每2周监测一次血压。如血压持续升高,医生可能会调整福坦替尼的剂量或暂停用药,同时开始降压治疗或调整原有的高血压治疗方案。
治疗期间每月监测一次肝功能。如转氨酶水平升高超过正常值上限的3倍,需暂停用药、减量或停药,以减轻肝脏负担。
患者出现腹泻时,早期可采用改变饮食、补水和/或使用止泻药物等支持性护理措施。如腹泻加重,医生可能会建议暂停使用福坦替尼、减少剂量或停药。

每月监测一次中性粒细胞计数,并在治疗期间注意预防感染。如出现中性粒细胞减少症,医生可能会调整福坦替尼的剂量或暂停用药。
通过积极的监测和管理,大部分副作用可以得到有效控制。患者应与医生保持密切沟通,共同制定个性化的治疗方案。
福坦替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,其药代动力学特性对于理解药物在体内的代谢也是重要的一环。
福坦替尼是一种磷酸盐前药,可在体内迅速转化为具有药理活性的代谢物R406。R406能够抑制Fc激活受体和B细胞受体的信号转导,从而减少抗体介导的血小板破坏。
福坦替尼的药效持续时间较长,能够稳定地抑制酪氨酸激酶的活性,为ITP患者提供持续的治疗效益。
福坦替尼通过其独特的代谢途径和长效的药理活性,为ITP患者提供了一种有效的治疗选择,患者在使用过程中仍需注意定期监测相关指标。
温馨提示:福坦替尼(Fostamatinib)是一种处方药,患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,定期监测相关指标,以便及时发现并处理可能出现的副作用,保持良好的生活习惯和心态,有助于更好地管理病情。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年4月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209299
福坦替尼(Fostamatinib)是一种治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物,这...【详情】
推荐指数:272025-09-26
福坦替尼获美国药监局(FDA)批准,适用于治疗对既往治疗反应不佳的慢性免疫...【详情】
推荐指数:2582025-09-26
福坦替尼于2018年4月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,为既往治...【详情】
推荐指数:4022025-09-26
福坦替尼(Fostamatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性免疫性血...【详情】
推荐指数:612025-09-26
福坦替尼是全球首款SYK抑制剂,在治疗免疫性血小板减少症方面具有一定的疗...【详情】
推荐指数:2762025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196