
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
福坦替尼获美国药监局(FDA)批准,适用于治疗对既往治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,在临床上有一定的作用效果。患者在具体用药时的疗效可能会因为个人身体素质与病情发展状况等因素不同而产生差异,请患者以具体用药疗效为准。
了解福坦替尼的治疗效果可以帮助患者更好地了解自己的疾病和治疗方案,做出更明智的治疗决策。
根据临床研究和试验结果,福坦替尼在改善免疫性血小板减少症患者的血小板数量和减少出血风险方面表现出一定的疗效,
在FIT-1和FIT-2试验中,福坦替尼组的血小板稳定缓解率显著高于安慰剂组。在FIT-1试验中,福坦替尼组和安慰剂组的血小板稳定缓解率分别为18%和0%。而在FIT-2试验中,这两组的血小板稳定缓解率分别为16%和4%。这些数据清晰地显示了福坦替尼在治疗免疫性血小板减少症(ITP)方面的疗效。

在出血发生率方面,福坦替尼组和安慰剂组的出血发生率分别为29%和37%。这表示相对于安慰剂组,福坦替尼组的患者出血风险较低。
这些试验结果表明,福坦替尼在治疗ITP方面具有较好的疗效,并且相较于安慰剂,患者的出血风险也较低,福坦替尼为血小板减少症患者提供了新的治疗选择。
福坦替尼在用药期间可能会引起一系列的不良反应,患者最常见的不良反应包括呼吸道感染、中性粒细胞减少、腹泻、高血压和头晕等。以上不良反应并非每个患者都会出现,其不良反应的严重程度和频率存在个体差异。在使用福坦替尼治疗期间,患者应密切监测自己的身体状况,并在出现任何不寻常的症状时及时告知医生。了解更多福坦替尼信息,点击免费在线咨询
药队长温馨提示:福坦替尼是一种处方药,可以改善血小板减少症患者的血小板计数和生活质量。但其治疗效果因人而异,患者需要在医生的指导下制定个体化的治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年4月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209299
福坦替尼(Fostamatinib)是一种治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物,这...【详情】
推荐指数:412025-09-26
福坦替尼获美国药监局(FDA)批准,适用于治疗对既往治疗反应不佳的慢性免疫...【详情】
推荐指数:2742025-09-26
福坦替尼于2018年4月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,为既往治...【详情】
推荐指数:4162025-09-26
福坦替尼(Fostamatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性免疫性血...【详情】
推荐指数:792025-09-26
福坦替尼是全球首款SYK抑制剂,在治疗免疫性血小板减少症方面具有一定的疗...【详情】
推荐指数:2872025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196