
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吉妥单抗是现代医疗科技的结晶,以精准靶向CD33阳性细胞的能力,在急性髓系白血病(AML)的治疗领域中发挥潜力。它不仅能够抑制恶性细胞的增殖,还能减轻患者症状,提高生活质量。
以下是吉妥单抗适应症的简要介绍,以及目前市场上的版本和价格信息。
吉妥单抗适用于治疗成人及1个月及以上儿童新诊断cd33阳性急性髓系白血病。
吉妥单抗适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发或难治性cd33阳性急性髓性白血病。

吉妥单抗用法用量需要根据患者的年龄、体表面积、病情以及医生的建议来精准确定,以下将简单介绍吉妥单抗在不同治疗情境下的用法用量,供患者参考。
成人:新诊断的CD33阳性AML成人患者,吉妥单抗的推荐剂量为3mg/m²。在诱导周期中,吉妥单抗需在第1、4和7天与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用。巩固周期则在第1天给予相同剂量,同样联合化疗药物。对无需第二个诱导周期的患者,应避免重复给药。
儿科患者:1个月及以上的儿童患者,吉妥单抗的剂量根据体表面积(BSA)调整。BSA≥0.6m²的患者使用3mg/m²,而BSA<0.6m²的患者则使用0.1mg/kg。诱导治疗与标准化疗联合一次,巩固治疗需根据强化周期和患者情况灵活调整。
成人患者在单药治疗方案中,诱导周期第1天给予6mg/m²,第8天给予3mg/m²;继续治疗阶段则每4周在第1天给予2mg/m²。
关于复发或难治性AML患者,吉妥单抗作为单药治疗,推荐剂量为3mg/m²,在第1、4和7天给予。这一疗程旨在针对难治性疾病,提供针对性的治疗支持。
温馨提示:患者及家属请务必按照医生的指示使用吉妥单抗,不要随意更改剂量或停药,在使用吉妥单抗期间,密切关注自己的身体反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060
吉妥单抗是一款创新型的CD33导向抗体和细胞毒性药物缀合物,在近年来引起了...【详情】
推荐指数:662025-09-26
麦罗塔(Mylotarg)是由美国辉瑞公司研发的一种靶向治疗药物,主要用于CD33阳...【详情】
推荐指数:882025-09-26
吉妥单抗是一种近年来在医学领域引起广泛关注的创新药物,主要用于CD33阳性...【详情】
推荐指数:942025-09-26
白血病是一种影响血液及骨髓的恶性病变,其治疗需要根据患者的具体情况选...【详情】
推荐指数:622025-09-26
吉妥单抗是现代医疗科技的结晶,以精准靶向CD33阳性细胞的能力,在急性髓系...【详情】
推荐指数:742025-09-26
吉妥单抗是一种针对CD33阳性急性髓系白血病的靶向治疗药物,其适应症广泛,...【详情】
推荐指数:722025-09-26
吉妥珠单抗奥唑米星(Mylotarg)是一种靶向CD33抗原的单克隆抗体-化疗偶联药物...【详情】
推荐指数:572025-09-26
吉妥单抗是一款创新型的靶向治疗药物,对CD33阳性细胞的精准识别与结合能力...【详情】
推荐指数:692025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196