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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
卡马替尼是一种由诺华(Novartis)制药公司生产的靶向药物,专门用于治疗携带METex14突变的非小细胞肺部疾病(NSCLC)患者。这种药物通过精确干预MET信号通路,有助于控制病灶的生长和扩散。
患者在按照医嘱购买和使用卡马替尼之前,应该对药物的用法用量有充分了解,具体如下:
卡马替尼的推荐剂量为400mg,每日两次,口服。药物可以在餐前或餐后服用,不需要特别调整。片剂应整片吞服,不要打碎、压碎或咀嚼。如果漏服或服药后出现呕吐,无需补服,按计划在下次服药时间继续正常服用。
如果出现不良反应,卡马替尼的剂量可能需要调整。初次调整建议将剂量降至300mg,每日两次;若症状仍未改善,可以进一步减至200mg,每日两次。如果200mg的剂量仍无法耐受,则应考虑永久停药。
了解卡马替尼的推荐剂量和剂量调整方法有助于患者管理不良反应;了解药物在不同患者群体中的使用同样重要。

根据药品说明书,将药物在特殊人群中的使用指南整理如下。
在接受卡马替尼治疗期间或治疗结束后一周内,哺乳期女性应避免母乳喂养,以防药物通过乳汁传递给婴儿,可能对婴儿健康造成风险。
对于轻度至中度肾功能损害的患者,通常不需要调整卡马替尼剂量,但应密切监测肾功能的变化,及时处理任何潜在的异常情况。
除了药物在特殊人群中的使用,医生和患者还需关注卡马替尼的药物相互作用。
根据药品说明书,将会与卡马替尼产生药物相互作用的药品整理如下。
卡马替尼可增加MATE1和MATE2K底物的暴露,可能提高这些药物的不良反应风险。如果联合用药不可避免,应根据处方信息调整MATE1或MATE2K底物的剂量,降低不良反应的可能性。了解更多卡马替尼的药物相互作用信息,点击免费在线咨询
与强效CYP3A抑制剂同时使用会导致卡马替尼的血药浓度升高,可能会增加不良反应的发生和严重程度。使用期间需密切监测患者的不良反应情况。
在与一些药物进行联合用药时,密切关注不良反应有助于及时调整治疗方案。
温馨提示:在用药过程中,务必与医生沟通所有正在使用的药物,有效管理药物相互作用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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