
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-10-27 文章编辑:药队长 推荐人数:
康奈非尼(Encorafenib)是一种BRAF激酶抑制剂,通过与比尼美替尼联用,治疗BRAFV600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
(1)、康奈非尼通过靶向抑制BRAFV600E、野生型BRAF和CRAF激酶发挥抗肿瘤作用。
(2)、临床研究表明,联合用药较单药治疗具有更强的抗增殖活性和延迟耐药性优势。
(1)、仅适用于经FDA批准检测方法确认的BRAFV600E或V600K突变患者
(2)、禁用于野生型BRAF黑色素瘤患者
(1)、治疗期间及停药后2周内必须采取有效非激素避孕措施。
(2)、由于康奈非尼会影响激素类避孕药效果,建议采用其他避孕方法。
(1)、基于其作用机制,可能对胎儿造成伤害。
(2)、用药前需进行妊娠试验确认,治疗期间一旦怀疑怀孕应立即告知医生。
治疗期间及末次给药后2周内应完全避免哺乳。
轻度肝功能损害(Child-PughA级)无需调整剂量,中度至重度肝功能损害患者需个体化调整剂量。
轻中度肾功能不全无需调整剂量,重度肾功能不全患者用药方案需重新评估。
临床试验数据显示老年患者(≥65岁)与年轻患者的安全性和有效性无显著差异。
研究显示康奈非尼可能对男性生育能力产生不利影响。
(1)、应避免与强效或中效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑)合用。
(2)、不可避免使用时,需相应调整康奈非尼剂量。
(1)、与强效或中效CYP3A4诱导剂(如利福平)合用会降低康奈非尼血药浓度。
(2)、建议完全避免与CYP3A4诱导剂联合使用。
与敏感CYP3A4底物药物联用可能导致毒性增加或疗效降低。
1、禁止食用葡萄柚及其制品。
2、治疗期间需避免使用含激素的避孕药物。
3、通过规范用药和密切监测,患者能够最大程度获益于康奈非尼治疗,同时有效控制相关风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
康奈非尼(Encorafenib)是一种BRAF激酶抑制剂,通过与比尼美替尼联用,治疗BRAF...【详情】
推荐指数:462025-10-27
康奈非尼(Braftovi),也被称为Encorafenib、恩考芬尼、康奈芬尼,是一种由美国...【详情】
推荐指数:3722025-09-26
康奈非尼(Braftovi)恩考芬尼是一种针对特定基因突变的治疗药物,由法国Pierr...【详情】
推荐指数:3392025-09-26
康奈非尼(Braftovi)作为一种前沿的靶向治疗药物,在2018年6月27日获得了美国食...【详情】
推荐指数:10102025-09-26
康奈非尼是一种针对特定基因突变病变组织的靶向药物,广泛应用于BRAF-V600...【详情】
推荐指数:692025-09-26
康奈非尼(Encorafenib)是一种针对特定基因突变(BRAF-V600E或V600K)的靶向治疗...【详情】
推荐指数:672025-09-26
康奈菲尼作为一种重要的治疗药物,目前并未在国内上市,其购买渠道备受患...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
康奈非尼(Encorafenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF-V600E或V600K突变...【详情】
推荐指数:662025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196