
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
克唑替尼是一款多靶点抑制剂,在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌方面展现出了较好疗效。其不同版本因生产厂家和规格差异,价格也有所不同。患者在享受其治疗效果时,也需关注可能产生的不良反应及缓解措施。
克唑替尼在市场上存在多个版本,价格因生产厂家、规格及地域差异而有所不同。
由美国辉瑞制药生产的原研药克唑替尼,规格为250mg*60粒/盒,价格相对较高,约为395美元一盒。
孟加拉伊思达、孟加拉碧康和卢修斯等公司生产的仿制药,在价格上提供了更多选择。这些仿制药规格同样为250mg*60粒/盒,价格分别为216美元、446美元和206美元。相比之下,印度Azista生产的仿制药规格为250mg*30粒/盒,价格约为210美元。
不同版本克唑替尼的价格差异,为患者提供了多样化的选择空间。在选择时,患者应结合自身经济状况、治疗需求及医生建议进行综合考虑。

克唑替尼在治疗过程中可能引发一系列不良反应,患者需对此有所了解并做好应对准备。
腹泻、皮疹、肝转氨酶升高和神经毒性等是克唑替尼常见的副作用。这些反应多为轻至中度,但也可能对患者的日常生活造成一定影响。
在某些情况下,克唑替尼可能引发严重不良反应,如间质性肺炎、非感染性肺炎等。这些反应可能对患者的健康构成威胁,需及时就医处理。
克唑替尼的不良反应虽不可避免,但通过密切监测和及时处理,大多数患者能够耐受并完成治疗疗程。
针对克唑替尼可能引发的不良反应,患者可采取一系列缓解措施以减轻症状并提高生活质量。
对于腹泻、皮疹等常见不良反应,患者可通过调整饮食和生活习惯进行缓解。如避免食用刺激性食物、保持皮肤清洁干燥等。
对于肝转氨酶升高等肝功能异常反应,患者需在医生指导下进行药物治疗,并定期监测肝功能指标。针对神经毒性等反应,患者也需密切关注症状变化,必要时调整药物剂量或停药。
除了药物治疗和生活调整外,患者还需关注心理健康。积极的心态和良好的心理支持有助于缓解治疗过程中的焦虑和恐惧情绪,促进康复进程。
通过采取上述缓解措施,患者可有效减轻克唑替尼治疗过程中的不良反应症状,提高治疗依从性和生活质量。患者也需保持与医生的密切沟通,及时报告不适症状并寻求专业指导。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581
克唑替尼是一款重要的多靶点抑制剂,在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性局部晚期...【详情】
推荐指数:412025-09-26
克唑替尼是一种多靶点抑制剂,在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性局部晚期或转移...【详情】
推荐指数:292025-09-26
克唑替尼(Crizotinib)是一种创新的酪氨酸激酶抑制剂,通过精准打击特定细胞的...【详情】
推荐指数:4782025-09-26
克唑替尼是一款多靶点抑制剂,在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性局部晚期或转移...【详情】
推荐指数:352025-09-26
克唑替尼(Crizotinib),商品名赛可瑞(Xalkori),是一种由辉瑞公司研制的抑制Met...【详情】
推荐指数:16942025-09-26
克唑替尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,在临床上具有重要应用价...【详情】
推荐指数:512025-09-26
克唑替尼是一款重要的多靶点抑制剂药物,为非小细胞肺癌患者带来了新的治...【详情】
推荐指数:452025-09-26
克唑替尼(Crizotinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗间变性...【详情】
推荐指数:3502025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196