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【项目名称】RS001注射液治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤的探索性临床研究【登记号】暂无...【详细】
【项目名称】评价TFX06片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受【登记号】CTR20230789...【详细】
【项目名称】注射用TQB2102对比注射用恩美曲妥珠单抗在HER2阳性晚期乳腺癌中的III期临床试验【登记号】CTR20251922...【详细】
【项目名称】注射用BH259在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验【登记号】CTR20251856...【详细】
【项目名称】【实体瘤】一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动...【详细】
【项目名称】【肾癌】一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究【登记号】CTR20241814...【详细】
【项目名称】HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究【登记号】CTR20233493...【详细】
【项目名称】ES102联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的2期临床试验【登记号】CTR20240154...【详细】
【项目名称】【MET已知阳性】一项在经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替...【详细】
【项目名称】【初治】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂...【详细】
【项目名称】BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究...【详细】
【项目名称】【肝癌】一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究...【详细】
2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
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2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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