【招募中】评估ICP-248在复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者中疗效和安全性

【项目名称】

评估ICP-248在复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者中疗效和安全性

【登记号】

CTR20252301

【招募疾病】

复发或难治性套细胞淋巴瘤

【试验分期】

II期

【项目用药】

ICP-248

【适应症】

复发或难治性套细胞淋巴瘤

【限制条件】

1、年龄≥18岁。

2、经研究者确认的，由组织病理确诊MCL。

3、既往接受过MCL 的治疗需满足： 至少1 线抗CD20 治疗，且至少1 种含BTK 抑制剂的治疗。

4、最后一线治疗失败。

5、根据Lugano 2014 标准，至少有一个可测量病灶。

6、ECOG 评分为0~2。

7、受试者必须具有充分的器官功能。

8、预期生存时间> 3 个月。

更多请咨询专业人士。

【报名资料】

出院记录,入院记录,门诊记录,免疫组化报告,骨髓检查报告,CT报告,PET/CT,核磁报告,超声检查,血生化,血常规,尿常规,传染病检查,用药凭证,心电图

【试验中心】

湖南省、河南省、安徽省、山东省、重庆、广东省等。