鲁卡帕尼在国内上市了吗

鲁卡帕尼是一种口服活性的、有效的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂。适用于brca突变复发性卵巢疾病的维持治疗和brca突变的转移性去势抵抗前列腺疾病。下面将从鲁卡帕尼在国内上市了吗、治疗什么疾病以及特殊人群用药三个方面进行详细阐述。

鲁卡帕尼在国内上市了吗？

鲁卡帕尼目前在国内未上市，以下是具体情况：

上市情况

鲁卡帕尼在国外首次于2016年12月19日由美国FDA批准上市。此后，该药物在欧盟、日本等多个国家和地区也获得了上市许可。在国内，该药物尚未获得上市许可。

医保情况

由于鲁卡帕尼在国内尚未上市，它目前并未被纳入中国的医保药品目录。

仿制药情况

鲁卡帕尼国外有仿制药，患者可以关注鲁卡帕尼仿制药的研发进展，了解最新的产品信息和治疗方案。

看完上市情况，我们来看看鲁卡帕尼治疗什么疾病。

鲁卡帕尼是治疗什么疾病的药物？

鲁卡帕尼的研发公司是美国的Clovis Oncology公司，治疗brca突变复发性卵巢疾病的维持治疗和brca突变的转移性去势抵抗前列腺疾病。

别称

卢卡帕尼、雷卡帕尼、卢卡帕利、瑞卡帕布

主要成分

卢卡帕利

规格

美国Clovis：300mg*60片；印度BDR药厂：200mg*60片,300mg*60片

性状

片剂(200mg):蓝色，圆形，速释，薄膜包衣，刻有“C2”字样。片剂(250mg):白色，菱形，速释，覆膜，刻有“C25”字样。片剂(300mg):黄色，椭圆形，速释，覆膜包衣，凹刻“C3”。

了解完鲁卡帕尼是什么药物后，我们来看看特殊人群用药。

鲁卡帕尼特殊人群用药有哪些注意事项？

了解特殊人群用药可以保障患者的安全，提高治疗效果，优化用药方案，促进合理用药和提供科学依据。

孕妇

孕妇服用本品会对胎儿造成伤害。

哺乳期妇女

为避免潜在风险，建议哺乳期妇女在服药期间及最后一次剂量后2周内避免母乳喂养。

有生殖潜力的女性和男性

建议有生育能力的女性伴侣或男性患者在治疗期间及最后一次服药后3个月内采取有效避孕措施。

肾功能损害

轻中度肾功能损害患者，不建议调整剂量。如果您对鲁卡帕尼还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

肝功能损害

轻中度肝功能损害患者，不建议调整剂量。

温馨提示：针对特殊人群合理用药，可以显著降低药物不良反应的风险，提高用药安全性。