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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
鲁卡帕尼是一种用于治疗特定类型疾病的药物,特别是针对BRCA突变复发性卵巢疾病和转移性去势抵抗前列腺疾病。本文将探讨鲁卡帕尼的用法用量、用药注意事项及其国内外上市情况,旨在为患者及其家属提供详尽的信息支持。
正确理解鲁卡帕尼的用法用量对于最大化其疗效比较重要。本部分将详细介绍推荐剂量、服用方法及特殊情况下的调整建议。
鲁卡帕尼的推荐剂量为每日两次600mg(两片300mg),可随食物或不随食物服用。每日总剂量为1200mg,继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果病人错过了一剂鲁卡帕尼,请指导病人在预定的时间服用下一剂,另外如果出现呕吐,服药剂量也不应调整。
对于出现不良反应的患者,医生可能会建议中断治疗或减少剂量。例如轻中度肾功能损害患者无需调整剂量,但严重肾功能或肝功能损害患者的用药仍需谨慎评估。
遵循准确的用法用量不仅能提高鲁卡帕尼的疗效,还能有效降低潜在风险,维持患者的用药安全。
了解鲁卡帕尼的用药注意事项对于优化治疗效果比较重要。本部分将介绍主要的注意事项及特殊人群用药指导。
常见的不良反应包括恶心、疲劳、贫血等。患者在接受鲁卡帕尼治疗期间应定期监测肝功能和肺部状况,并根据具体情况采取相应的措施来缓解副作用。
孕妇服用鲁卡帕尼会对胎儿造成伤害,因此不建议孕妇使用。哺乳期妇女在服用鲁卡帕尼期间和最后一次剂量后2周内不应母乳喂养。有生殖潜力的女性伴侣或怀孕的男性患者应在治疗期间和最后一次服用鲁卡帕尼后3个月内使用有效的避孕方法。

掌握鲁卡帕尼的用药注意事项不仅有助于提高治疗效果,还能有效降低潜在风险。
了解鲁卡帕尼在全球范围内的上市情况有助于患者更好地规划治疗方案。本部分将介绍鲁卡帕尼在国内外的上市状态及其获取途径。
鲁卡帕尼由美国的Clovis Oncology研发,于2016年12月9日获得美国FDA批准。此外该药物也在其他国家和地区获得了批准并上市销售。
截至目前鲁卡帕尼尚未在中国大陆正式上市,也没有进入中国医保目录。然而市面上有多款仿制药可供选择,患者可以通过跨境电商平台或者通过国际医疗服务机构购买到鲁卡帕尼。
明确鲁卡帕尼的国内外上市情况有助于患者制定合理的治疗计划,并探索可行的解决方案。同时这些信息也为医疗专业人员提供了宝贵的参考,帮助他们做出更加科学合理的治疗决策。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115
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