
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲贝替定的土耳其原研药规格为1mg/瓶,每瓶参考价格约为1354美元。推荐剂量为每21天静脉输注1.5mg/m²,具体用药量需根据患者体表面积(BSA)计算。
假设患者体表面积为1.7m²,单次用药量为1.5mg/m² × 1.7m² = 2.55mg。由于每瓶含1mg,单次需使用3瓶(3mg),费用为3瓶 × 1354美元 = 4062美元。
若标准疗程包含4次治疗(每21天一次),总药品费用为4062美元 × 4 = 16,248美元。
体表面积直接影响单次用药量及总费用:
低BSA(1.5m²):单次需3瓶,4次疗程费用16,248美元;
中等BSA(2.0m²):单次需3瓶(3mg),4次费用同上;
高BSA(2.5m²):单次需4瓶(4mg),4次费用为5416美元 × 4 = 21,664美元。
跨境购药需支付国际物流费用(约200-500美元)及关税(10-20%)。以4次疗程药品费用16,248美元为例,总附加成本约为:
物流:400美元(取中间值);
关税:16,248美元 × 15% = 2,437美元。
总费用可能增加至 16,248 + 400 + 2,437 = 19,085美元。
输注治疗需专业医疗支持,包括中心静脉置管、监测及不良反应管理,预计单次服务费用约500-1000美元,4次疗程额外增加2000-4000美元。
基于上述因素,一个完整疗程(4次治疗)的总费用区间为:
最低成本:药品16,248美元 + 物流200美元 + 关税1,625美元 + 服务2,000美元 ≈ 20,073美元;
最高成本:药品21,664美元 + 物流500美元 + 关税4,333美元 + 服务4,000美元 ≈ 30,497美元。
患者可通过以下途径降低经济压力:
申请制药企业(如强生)的患者援助计划;
与医疗机构协商分期付款方案;
通过国际药房比价,选择性价比更高的购药渠道。
实际价格可能因汇率波动、供应链变化或政策调整而变动。购药前需核实药品资质及渠道合法性,避免使用非正规来源药物。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=207953
曲贝替定(Trabectedin)作为治疗软组织肉瘤的重要药物,了解其药物特性、特殊人...【详情】
推荐指数:602025-10-27
曲贝替定(Trabectedin)YONDELIS的价格和购买途径药物核心信息与市场现状曲贝替定...【详情】
推荐指数:2352025-09-26
曲贝替定(Trabectedin,商品名YONDELIS)是一种创新的治疗病变疾病药物,为脂肪肉...【详情】
推荐指数:792025-09-26
曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗晚期软组织肉瘤的细胞毒性药物,目前...【详情】
推荐指数:352025-09-26
曲贝替定(YONDELIS)是一种针对特定肉瘤的化疗药物,其价格、上市情况及购买渠...【详情】
推荐指数:1262025-09-26
曲贝替定(Trabectedin)是什么药药品基本信息曲贝替定的中文名称为YONDELIS,英文...【详情】
推荐指数:662025-09-26
曲贝替定是一种用于治疗特定类型软组织肉瘤的靶向药物,其独特的机制和明...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
曲贝替定是一种创新的抗疾病药物,以其独特的作用机制和明确的适应症,为...【详情】
推荐指数:1972025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196