
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲贝替定是一种针对特定肉瘤的化疗药物,其独特的作用机制和疗效引起了广泛关注。由于曲贝替定尚未在国内上市和购买时的诸多注意事项,患者和家属在获取和使用该药物时需谨慎,下面是详细介绍。
曲贝替定是由美国强生研发的创新药物,其上市情况直接影响了患者的获取途径。
曲贝替定已在多个国家上市,包括土耳其等,其中土耳其版原研药规格为1mg,价格大约为1354美元一盒。然而在中国,曲贝替定尚未上市,也未进入医保目录,这意味着中国患者目前无法在国内直接购买到该药物。
鉴于曲贝替定在国内的不可获得性,部分患者可能会考虑通过海外渠道购买。这通常涉及跨国药店、医疗中介或个人帮买等途径。海外购买存在诸多风险,如药物真伪难辨、法律合规性问题以及售后服务缺乏保障等。
在追求曲贝替定的同时,患者和家属必须高度重视药物是否安全合法。非法渠道获取的药物可能带来严重的健康风险,甚至危及生命。因此建议患者在海外购买前咨询专业医生或药师,并了解相关法律法规。
曲贝替定的国际上市情况为患者提供了海外购买的可能性,但药物合法合规的问题是必须考虑的关键因素。在决策前,患者应充分了解并权衡利弊。
购买曲贝替定不仅关乎药物的获取,更涉及患者的用药安全和治疗效果。
曲贝替定适用于既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者。在购买前,患者应明确自己的病情是否符合适应症,并遵循医生的用药指导,包括推荐剂量、给药方式和不良反应管理等。

曲贝替定与多种药物存在相互作用,特别是细胞色素CYP3A抑制剂和诱导剂。患者在购买和使用前应详细告知医生自己的用药史,避免药物间的不良相互作用。同时对于存在禁忌症的患者,如重度肝功能损害者,应严禁使用曲贝替定。
对于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年患者以及肝肾功能损害患者等特殊人群,曲贝替定的使用需特别谨慎。患者应遵循医生的指导,根据个体情况调整用药方案。
曲贝替定为注射剂,需存放在2°C至8°C的冰箱中,并保持其包装完好。患者在购买后应关注药物的有效期,并在有效期内使用完毕。过期药物可能失去疗效或产生毒性,对患者健康造成威胁。
购买曲贝替定时,患者应充分了解用药、购买方面的知识。这些注意事项有助于患者安全有效地使用该药物,提高治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=207953
曲贝替定(Trabectedin)作为治疗软组织肉瘤的重要药物,了解其药物特性、特殊人...【详情】
推荐指数:602025-10-27
曲贝替定(Trabectedin)YONDELIS的价格和购买途径药物核心信息与市场现状曲贝替定...【详情】
推荐指数:2352025-09-26
曲贝替定(Trabectedin,商品名YONDELIS)是一种创新的治疗病变疾病药物,为脂肪肉...【详情】
推荐指数:792025-09-26
曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗晚期软组织肉瘤的细胞毒性药物,目前...【详情】
推荐指数:352025-09-26
曲贝替定(YONDELIS)是一种针对特定肉瘤的化疗药物,其价格、上市情况及购买渠...【详情】
推荐指数:1262025-09-26
曲贝替定(Trabectedin)是什么药药品基本信息曲贝替定的中文名称为YONDELIS,英文...【详情】
推荐指数:662025-09-26
曲贝替定是一种用于治疗特定类型软组织肉瘤的靶向药物,其独特的机制和明...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
曲贝替定是一种创新的抗疾病药物,以其独特的作用机制和明确的适应症,为...【详情】
推荐指数:1972025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196