
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲非奈肽,英文名为Daybue,又称为trofinetide,是一种用于治疗Rett综合征的药物。它通过作用于IGF-1R受体来改善患者的症状。了解其最新价格及正确的使用方法对于患者及其家属来说至关重要。
掌握曲非奈肽在2025年的最新价格信息,可以帮助患者更好地规划治疗预算,并选择合适的购买渠道:
目前,曲非奈肽(Daybue)的价格大约为31050美元(USD)一盒。这个价格可能会因地区、药店或购买渠道的不同而有所变化。由于该药尚未在中国上市且未进入中国医保系统,因此获取途径较为有限。药品的价格还可能受到汇率波动、关税等因素的影响。
购买曲非奈肽时,辨别药品的真实性和质量非常重要。建议通过正规医疗服务机构或经过认证的跨境电商平台购买。检查药品包装上的批号、有效期和生产厂商信息,并与官方网站提供的信息进行核对。避免从不明来源购买药品,以减少买到假药的风险。
接下来我们将探讨曲非奈肽的用法用量,包括推荐剂量和给药方式。
掌握曲非奈肽的正确用法用量是保证疗效的关键步骤。遵循医嘱不仅能提高治疗效果,还能减少副作用的发生:
根据患者体重,每日早晚两次口服曲非奈肽。具体剂量需咨询专业医生。通常情况下,曲非奈肽可以随餐或不随餐服用。首次开瓶后14天内应使用完毕,过期药品应当妥善处理,不要继续使用。
曲非奈肽可以通过口服或通过胃造口管给药。通过胃空肠(GJ)管给药必须通过G端口。应从药房获得校准的测量装置,如口服注射器或口服给药杯,以准确测量曲非奈肽并提供规定剂量。家用量杯不适合作为测量工具。

遵循正确的用药指导和注意潜在风险因素可以帮助最大限度地提高曲非奈肽的疗效,并减少不必要的副作用:
如果出现严重腹泻或怀疑脱水,需减少剂量,中断或停服曲非奈肽。监测患者体重,如果出现明显的体重减轻,也应考虑减少剂量、中断治疗或停服曲非奈肽。必要时,开始糖皮质激素替代治疗,直到症状缓解。
使用曲非奈肽期间,应密切监测患者的水合状态。如果患者报告腹泻或呕吐等症状,应及时评估并给予支持治疗。必要时补充水分,并根据症状的严重程度调整剂量。定期监测电解质水平和肾功能也很重要。
温馨提示:为了最小化风险,请严格按照医嘱使用曲非奈肽。同时,妥善保存药品,并远离儿童接触。定期复查并监测身体状况的变化也非常重要。如果出现任何不适或疑问,应及时联系医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217026
作为全球首个获批的Rett综合征的特效药物的曲非肽(trofinetide),其独特的药物...【详情】
推荐指数:1262025-10-24
曲非奈肽(Trofinetide)即曲非肽,2023年3月,FDA基于其3期临床试验结果,批准了...【详情】
推荐指数:562025-09-26
曲非奈肽,也称为Daybue或trofinetide,是一种用于治疗Rett综合征的药物。它通过...【详情】
推荐指数:752025-09-26
对于Rett综合征患者及其家属来说,了解治疗药物曲非奈肽(Daybue)的价格信息至...【详情】
推荐指数:622025-09-26
曲非奈肽适用于成人和2岁及以上的儿童Rett综合征患者,该药物由美国阿卡迪...【详情】
推荐指数:852025-09-26
曲非奈肽,英文名为Daybue,又称为trofinetide,是一种用于治疗Rett综合征的药物...【详情】
推荐指数:672025-09-26
曲非奈肽(Trofinetide)是一种用于治疗Rett综合征的药物,尤其适用于成人和...【详情】
推荐指数:602025-09-26
曲非肽(Trofinetide)是一种用于治疗Rett综合征的药物,近年来因其独特的疗效...【详情】
推荐指数:552025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196