
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲非肽(Daybue)作为治疗Rett综合征的特效药物,其价格信息和正确使用方法对患者家庭至关重要。了解这些关键内容有助于制定合理的治疗计划。
曲非肽作为罕见病专用药物,其价格构成和使用成本需要患者家庭全面了解:
美国阿卡迪亚公司生产的原装曲非肽口服溶液(200mg/ml)每瓶定价约31050美元。该药物目前尚未在中国大陆上市,国内正规医院药房暂无法购买。由于是孤儿药且无仿制版本,患者需要通过特殊渠道从海外购买,实际到手价格可能更高。
由于价格昂贵且为特殊剂型,必须严格按医嘱使用。医生会根据患者体重精确计算每日剂量,切勿自行调整。建议通过正规渠道购买,以保药品质量。用药期间需定期复诊,评估治疗效果和不良反应。
了解价格信息后,掌握正确的给药方式对维持治疗效果同样重要。
曲非肽作为特殊剂型的口服溶液,其使用方法需要特别注意以下要点:
每日需分两次给药,使用专用给药器具准确量取。可通过口服或胃造口管给药,经胃空肠管给药时必须通过G端口。服药时间最好固定,可与食物同服或单独服用。若漏服一次,无需补服,按原计划时间服用下一剂即可。
首次开瓶后必须在14天内用完剩余药液。每次使用前需轻轻摇晃药瓶,服用后立即盖紧瓶盖冷藏保存。用药期间需定期监测体重变化,明显下降时需要联系医生调整剂量。家用量杯不适合测量药物剂量。
正确的用药方法需要配合日常注意事项,才能获得最佳治疗效果。

使用曲非肽期间需要特别关注以下事项,以保障用药安全和治疗效果。
最常见的不良反应是腹泻和呕吐。用药前应停用泻药,出现腹泻需及时补充水分并考虑止泻治疗。需定期监测体重,明显下降时应考虑减量或暂停用药。出现严重不良反应需立即就医。
中度或重度肾功能损害患者不建议使用。孕妇和哺乳期妇女使用需谨慎评估风险收益比。2岁以下儿童的相关数据尚未确立。老年人使用时需特别注意肾功能监测。对药物成分过敏者禁用。
温馨提示:曲非肽需严格遵医嘱使用,不得擅自调整剂量。用药期间如出现任何不适,应及时联系主治医师。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217026
作为全球首个获批的Rett综合征的特效药物的曲非肽(trofinetide),其独特的药物...【详情】
推荐指数:1262025-10-24
曲非奈肽(Trofinetide)即曲非肽,2023年3月,FDA基于其3期临床试验结果,批准了...【详情】
推荐指数:562025-09-26
曲非奈肽,也称为Daybue或trofinetide,是一种用于治疗Rett综合征的药物。它通过...【详情】
推荐指数:752025-09-26
对于Rett综合征患者及其家属来说,了解治疗药物曲非奈肽(Daybue)的价格信息至...【详情】
推荐指数:622025-09-26
曲非奈肽适用于成人和2岁及以上的儿童Rett综合征患者,该药物由美国阿卡迪...【详情】
推荐指数:852025-09-26
曲非奈肽,英文名为Daybue,又称为trofinetide,是一种用于治疗Rett综合征的药物...【详情】
推荐指数:672025-09-26
曲非奈肽(Trofinetide)是一种用于治疗Rett综合征的药物,尤其适用于成人和...【详情】
推荐指数:602025-09-26
曲非肽(Trofinetide)是一种用于治疗Rett综合征的药物,近年来因其独特的疗效...【详情】
推荐指数:552025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196