
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
瑞戈非尼(Stivarga)在我国已经成功上市,且纳入国家医保药品常规目录。主要用于晚期或转移性结直肠相关疾病患者,特别是那些已接受过其他治疗但疾病无明显进展的患者。
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂,可同时阻断血管生成(VEGFR 1-3,TIE2)、病灶生成(KIT,RET,RAF1,BRAF)和病灶微环境(血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体),瑞戈非尼通过对多靶点的抑制作用,能够使晚期或转移性结直肠相关疾病患者获益。

瑞戈非尼作为一种重要的治疗药物,其使用必须在专业医生的指导下进行,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案;同时患者应密切关注自己的病情变化;任何身体的不适或异常反应都应立即向医生报告,以便医生能够及时了解并作出相应的处理。
瑞戈非尼在提供治疗希望的同时,也提醒患者必须密切关注其使用过程中潜在的副作用。
瑞戈非尼可能增加心肌缺血和梗塞的发生率,这一发现使得医生和患者在选择治疗方案时必须权衡利弊。尤其是在有心血管疾病史的患者中,瑞戈非尼应暂时停用。这是一个基于患者安全的重要决策,旨在进一步降低心脏事件的风险。只有在急性心脏问题得到妥善解决,且潜在治疗利益大于风险时,患者才应根据医生指导,考虑重新启动瑞戈非尼治疗。了解更多瑞戈非尼(Stivarga)信息,点击免费在线咨询
是罕见但严重的副作用。RPLS表现为大脑皮层下血管源性水肿,可能导致严重头痛、视觉障碍、思维混乱或精神功能改变等症状。对于出现这些症状的患者,瑞戈非尼必须立即停用,并立即就医进行及时的诊断和治疗。
在使用瑞戈非尼治疗时,患者应咨询医生充分评估心血管和脑血管健康状况,并在治疗过程中密切监测相关症状,最大限度地减少潜在的风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085
瑞戈非尼是由德国研发生产的,该药物已经通过美国食品药品监督管理局批准...【详情】
推荐指数:2992025-09-26
瑞戈非尼是由德国研发生产的,已经在国内批准上市,商品名称是Stivarga。目...【详情】
推荐指数:4132025-09-26
瑞戈非尼(Stivarga)在我国已经成功上市,且纳入国家医保药品常规目录。主要用...【详情】
推荐指数:2732025-09-26
瑞戈非尼能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血管平滑肌细胞生长因子受体...【详情】
推荐指数:1012025-09-26
针对转移性结直肠病变(mCRC)这一具有高度侵袭性和治疗挑战性的疾病,药物...【详情】
推荐指数:2952025-09-26
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂,通过抑制多种与特定细胞的生长、血管生...【详情】
推荐指数:2932025-09-26
瑞戈非尼是一种处方药,主要用于治疗多种病变。它属于多靶点酪氨酸激酶抑...【详情】
推荐指数:4602025-09-26
瑞戈非尼,作为一种口服多激酶抑制剂,以其独特的作用机制在治疗领域崭露...【详情】
推荐指数:2892025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196