
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
瑞司美替罗(Resmetirom)是全球首款获批治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,自2024年3月获美国FDA批准以来,引发了广泛关注。目前该药物尚未在中国上市,且未被纳入医保,患者需通过特定渠道获取。
瑞司美替罗的销售渠道主要受限于其上市范围及仿制药的生产情况。原研药由美国Madrigal公司生产,而仿制药则由部分海外药企提供。
原研药Resmetirom(商品名Rezdiffra)目前仅在美国市场正式销售,需凭处方通过医疗机构或指定药房购买。对于其他国家或地区的患者,老挝卢修斯制药生产的仿制药成为替代选择。该仿制药提供60mg、80mg、100mg三种规格,主要面向东南亚及部分海外市场。
中国尚未批准瑞司美替罗上市,患者无法通过正规医院或药房获取。部分患者通过跨境医疗中介或代买渠道购买海外版本,但存在法律风险和产品质量不确定性。建议在专业医师指导下评估用药必要性,并优先选择可追溯的合法渠道。
瑞司美替罗的全球供应仍处于初期阶段,患者需权衡渠道的合法性与安全性。随着临床需求的增加,未来可能推动更多地区的审批进程。
瑞司美替罗的价格受规格、产地及购买渠道影响明显,原研药与仿制药存在较大差异。
美国原研药Rezdiffra的定价尚未公开披露,参考同类创新药的市场规律,预计每月治疗费用可能高达数千美元。相比之下老挝卢修斯的仿制药价格更为透明:60mg*30片约1215美元,80mg*30片约1485美元,100mg*30片约1755美元。
仿制药的定价与剂量呈正相关,每增加20mg,价格约上涨270美元。体重低于100kg的患者通常选择80mg规格,而体重达标者需使用100mg规格,长期用药成本可能对患者经济负担较大。

价格差异反映了药品研发与生产成本的分摊问题。患者在考虑经济性的同时,需结合疗效与安全性综合评估选择方案。
瑞司美替罗是处方药物,需严格遵循医学指导,购买过程中需重点关注合法性与用药安全。
通过非正规渠道购买的药品可能存在质量问题。建议索取药品批号、生产日期及厂家资质证明,并通过官方渠道核实信息。仿制药应具备老挝药监部门的批准文号,避免购买来源不明的产品。
瑞司美替罗需在室温下保存,避免潮湿或高温环境。药品有效期为24个月,使用时需检查包装完整性,过期或性状异常的片剂(如颜色变化、裂痕)应立即停用。
用药安全离不开细节管理,从购买到服用的每个环节均需谨慎。患者应与医疗团队保持沟通,及时反馈不良反应,明确治疗效益最大化。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217785
瑞司美替罗(Rezdiffra)是一种甲状腺激素受体-β激动剂,主要用于治疗成人非肝...【详情】
推荐指数:1342025-10-31
在探讨非酒精性脂肪性肝炎(NASH)这一复杂且影响深远的肝脏疾病时,瑞司美...【详情】
推荐指数:2892025-09-26
瑞司美替罗(Resmetirom)是一种针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物,...【详情】
推荐指数:4732025-09-26
瑞司美替罗(Resmetirom)是获批治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物,...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
瑞司美替罗又叫瑞美替罗、Rezdiffra、瑞色替罗、Resmetirom,适用于伴有肝纤维化...【详情】
推荐指数:2902025-09-26
在医药领域,新药的出现往往为患者带来了新的治疗选择和希望。Rezdiffra作为...【详情】
推荐指数:2952025-09-26
瑞司美替罗由美国Madrigal生产,2023年7月中旬,Madrigal公司向美国食品药品监督...【详情】
推荐指数:1572025-09-26
瑞司美替罗由美国Madrigal生产,能够有效改善NASH患者的肝组织学状况,减少肝...【详情】
推荐指数:3742025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196