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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
瑞维美尼(Revuforj)是一种针对KMT2A基因易位急性白血病的新型靶向药物,由美国Syndax Pharmaceuticals公司研发。本文将从价格、用法用量和用药注意事项三个方面详细介绍瑞维美尼的相关信息。
瑞维美尼是一种创新药物,其价格是患者和医疗工作者关注的焦点。了解其价格信息有助于患者提前规划治疗费用。
瑞维美尼由美国Syndax Pharmaceuticals公司生产,当前规格为160mg*30片/盒,价格约为31230美元。这一价格反映了其是首创menin抑制剂的研发成本和市场定位。
目前瑞维美尼尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,患者无法通过医保报销。此外市面上尚未出现仿制药,患者需通过正规渠道购买原研药,并承担全额费用。
瑞维美尼的高昂价格和未纳入医保的现状,为患者带来了较大的经济压力。未来随着药物在中国的上市和医保政策的调整,这一情况可能会有所改善。
瑞维美尼的用法用量需严格遵循医嘱,以明确治疗效果并减少不良反应的发生。以下是其具体用法和剂量调整原则。
使用瑞维美尼前,需确认患者骨髓细胞存在KMT2A易位。推荐剂量为口服给药,每日两次,可空腹或与低脂餐同服。体重≥40kg且未合用强CYP3A4抑制剂的患者,剂量为270mg每日两次;合用强CYP3A4抑制剂的患者,剂量调整为160mg每日两次。体重<40kg的患者需根据体表面积计算剂量。
若患者出现QTc延长、分化综合征或其他≥3级毒性反应,需调整剂量。例如QTc>500msec时应中断用药,待症状缓解后按减量方案恢复治疗。

瑞维美尼的用法用量需个体化,结合患者体重和药物相互作用灵活调整。严格遵循剂量推荐和调整原则,是明确治疗安全有效的关键。
瑞维美尼在治疗过程中可能引发多种不良反应,因此用药时需特别注意以下事项,以保障患者安全。
分化综合征起病迅速,可能致命,症状包括发热、低氧、水肿等。一旦出现症状,应立即使用系统性糖皮质激素并监测生命体征。此外,QT间期延长是另一严重不良反应,治疗前及治疗期间需频繁监测心电图和电解质水平,避免合用延长QT间期的药物。
孕妇、哺乳期女性、儿童及老年人等特殊人群需谨慎用药。孕妇应避免使用瑞维美尼,哺乳期女性治疗期间需停止哺乳。儿童用药需根据体重调整剂量,并监测骨骼发育。老年人需加强心电图监测,因其QT间期延长和水肿的发生率较高。
瑞维美尼的用药注意事项涉及多个方面,从不良反应管理到特殊人群用药均需严格把控。通过科学用药和严密监测,可以最大程度降低治疗风险,提高患者获益。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218944
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