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Elahere上市了吗

发布时间:2025-09-26     文章编辑:药队长     推荐人数:

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索米妥昔单抗(Elahere)是一种靶向FRα的抗体偶联药物(ADC),为铂类耐药的卵巢癌、输卵管癌及腹膜癌患者提供创新治疗选择。本文将详细介绍该药物在中国的可及性、不良反应管理方案及关键储存规范,帮助患者科学使用这一前沿疗法。

索米妥昔单抗(Elahere):Elahere上市了吗

许多晚期卵巢癌患者关注索米妥昔单抗在国内的可及性,以下是当前最新进展。

国内上市与医保覆盖

索米妥昔单抗已获得中国药品监管部门批准正式上市,国内医院可提供该药品。但该药尚未纳入国家医保药品目录,患者需全额自费购买。目前国内市场暂无仿制药流通。

全球价格与规格信息

美国ImmunoGen生产的原研药规格为100mg(20mL)/瓶/盒,每盒价格约12466美元。用药需严格遵循处方要求,基于患者调整理想体重(AIBW)计算剂量,每3周静脉输注一次。

了解药品可及性后,掌握不良反应管理策略对治疗顺利进行很重要。

索米妥昔单抗(Elahere):Elahere不良反应的缓解方法

索米妥昔单抗治疗需配合系统性的不良反应管理方案,以下是核心应对措施。

眼部症状防控方案

超过20%患者会出现视力模糊或眼痛。每次输注前必须使用糖皮质激素滴眼液(输注前1天开始,每眼每日6次),配合润滑滴眼液每日至少4次。治疗期间定期接受裂隙灯检查,出现角膜损伤需立即暂停给药。

全身反应处理措施

疲劳、恶心等全身症状常见。每次输注前30分钟需预服地塞米松10mg、抗组胺药及止吐药。周围神经病变患者需定期评估感觉功能,≥2级需减量。腹泻腹痛时及时补充电解质,保持水分平衡。

严重并发症应对原则

出现呼吸急促等肺炎症状需立即暂停给药,≥3级需永久停药。角膜穿孔或前房积脓等严重眼部毒性要求永久终止治疗。治疗期间育龄女性必须采取避孕措施,防范胚胎-胎儿毒性风险。

正确的药品储存是保证治疗效果的基础,以下是具体操作规范。

索米妥昔单抗(Elahere):Elahere的储存方法

索米妥昔单抗对储存条件有严格要求,需分阶段规范管理。

未开封药品保存要求

原包装药品必须在2°C-8°C冷藏环境避光保存,严格禁止冷冻或剧烈震荡。药品有效期为24个月,过期必须废弃。储存时保持包装完整,远离冷冻室和热源。

配制后溶液处理规范

仅能用5%葡萄糖注射液稀释至1-2mg/mL浓度,禁止使用生理盐水。稀释完成溶液在室温环境保存不超过8小时(含输注时间);若需冷藏,保存不超过12小时且输注前需复温至室温。禁止二次冷冻或光照暴露。

治疗期间定期进行眼科检查,出现视力变化立即就医。育龄期患者需持续避孕至末次给药后7个月,哺乳期应暂停母乳喂养。输注时严格遵循梯度速率(1mg/min起始),配合预用药方案可显著提升治疗耐受性。

免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761310

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