
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Sparsentan适用于慢性肾病患者,通过选择性地阻断内皮素A型受体(ETA受体),减少内皮素对肾脏血管的收缩作用,从而有助于降低肾脏内的血管阻力。
Sparsentan作为一种新型药物,目前并未上市也并未纳入医保。其购买渠道相对有限,以下是一些关于如何购买Sparsentan相对便宜的建议:
如果条件允许,患者可以考虑通过正规渠道从海外购买Sparsentan。包括从海外药店购买或去该药物上市地购买。
患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
由于Sparsentan在国内尚未上市,患者需要通过正规渠道了解药品的审批进度和上市情况,并谨慎选择购买途径。以下为大家介绍该药物可能产生的不良反应。

Sparsentan同其他药物一样,在使用期间可能也会产生一系列不良反应:
Sparsentan可能对胚胎和胎儿产生毒性,因此女性患者在开始治疗前需进行妊娠试验,并确认为阴性后才可用药。在治疗期间和停药后一个月内,也需定期进行妊娠检测。
一些患者在使用Sparsentan后可能出现水肿的症状,这可能是由于药物的作用机制导致体内液体滞留引起的。水肿可能表现为下肢水肿、体重增加等。
以下继续为大家介绍特殊人群应该如何使用Sparsentan。了解更多Sparsentan信息,点击免费在线咨询
Sparsentan,一种口服的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂,针对特殊人群的用药,需要注意以下几个方面:
根据动物生殖研究的数据,Sparsentan可能会对胎儿造成危害。妊娠期间禁用Sparsentan。对于有生育能力的女性患者,在开始治疗前、治疗期间以及停止治疗后1个月内,都需要进行妊娠试验,并确保结果为阴性。此外,这些患者在治疗期间应采取有效的避孕措施。
目前尚不清楚Sparsentan是否会通过乳汁分泌。如果服用的药物会经乳汁分泌,可能需要暂停哺乳。哺乳期妇女在使用Sparsentan前应咨询医生,并根据医生的建议决定是否继续哺乳。
Sparsentan在特殊人群中的使用需要特别注意,并根据患者的具体情况和医生的建议进行个体化治疗。在使用期间需要密切监测患者的身体反应和指标变化,以及时发现并处理可能出现的不良反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403
斯帕森坦是一种专为慢性肾病患者设计的药物。由于其作为处方药的身份,购...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
司帕生坦是一种创新药物,主要用于治疗成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)...【详情】
推荐指数:572025-09-26
司帕生坦是一种司帕生坦是一种双重作用的药物。适用于原发性免疫球蛋白...【详情】
推荐指数:1882025-09-26
司帕生坦是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,本文将详细...【详情】
推荐指数:392025-09-26
Filspari自2023年2月获得美国FDA加速批准以来,已成为治疗慢性肾病患者的重要选...【详情】
推荐指数:1522025-09-26
Sparsentan适用于慢性肾病患者,通过选择性地阻断内皮素A型受体(ETA受体),...【详情】
推荐指数:972025-09-26
司帕生坦又叫斯帕森坦,通过选择性靶向内皮素A(ETA)受体和血管紧张素II亚型...【详情】
推荐指数:712025-09-26
斯帕森坦作为一种专为慢性肾病患者设计的药物,由美国Travere Therapeutic(TVTX...【详情】
推荐指数:1372025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196