
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
索托拉西布(Sotorasib)是一种创新的靶向治疗药物,在抗击NSCLC的战斗中,特别是在携带KRAS G12C突变的患者中,展现出了卓越的疗效。这种药物通过精准地抑制KRAS G12C蛋白的活性,有效阻止了细胞的生长和扩散,为患者带来了新的治疗希望。
索托拉西布的推荐剂量为960mg,这相当于每日口服3片320mg的药片或8片120mg的药片。患者应严格遵循医生开具的处方,每日按时服用一次,直至疾病出现进展或产生不可接受的毒性反应。患者应每天在同一时间服用索托拉西布,保持药物在体内的稳定浓度。
索托拉西布可以与食物同服或不同服,但无论是否与食物同服,患者都应整片吞下药片,切勿咀嚼、压碎或分裂药片,避免影响药物的释放和吸收。如果患者错过了一剂索托拉西布且已超过6小时,不必过于担忧。只需按照用药计划在第二天的规定时间服用下一剂即可,切记不要同时服用两剂索托拉西布以弥补错过的剂量。索托拉西布是处方药,患者应严格遵循医生的处方,按时按量服用,避免私自更改用药剂量。在使用前也应了解该药的不良反应、禁忌症以及药物相互作用等信息。

患者在服用索托拉西布期间,还需留意可能出现的不良反应。虽然索托拉西布在临床试验中展现出了良好的耐受性,但仍有一些患者可能出现以下不良反应:
部分患者可能出现尿液中蛋白质含量异常升高的现象。可能是药物对肾脏功能的影响所致。患者应定期进行尿液检查,及时发现并处理这一问题。
索托拉西布可能导致患者体内钠离子浓度降低,出现低钠血症的症状。低钠血症可能导致疲劳、头痛、恶心等症状。患者应定期检查血液中的钠离子浓度,遵循医生的建议调整饮食和药物剂量。了解更多索托拉西布信息,点击免费在线咨询
部分患者在服用索托拉西布后可能出现血钙降低的情况。可能导致肌肉痉挛、抽搐等症状。患者应关注自身的钙摄入情况,在医生的指导下补充钙质。
温馨提示:患者在服用索托拉西布期间应保持良好的心态和积极的生活方式,遵循医生的建议进行治疗和康复。患者也应定期进行身体检查,及时发现并处理任何潜在的不良反应。如有任何疑虑或不适,请及时向医生咨询。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
索托拉西布是一种针对KRASG12C突变的靶向药物,主要用于治疗局部晚期或转移...【详情】
推荐指数:712025-09-26
索托拉西布(Sotorasib)是一种创新的靶向治疗药物,在抗击NSCLC的战斗中,特别是...【详情】
推荐指数:4342025-09-26
索托拉西布是一种用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺疾病的...【详情】
推荐指数:662025-09-26
在当今的医学领域,靶向治疗药物以高效性和针对性成为了治疗多种恶性疾病...【详情】
推荐指数:2902025-09-26
索托拉西布是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,适用...【详情】
推荐指数:122025-09-26
索托拉西布(Sotorasib)是一种创新的靶向治疗药物,主要针对携带KRAS p.G12C基因突...【详情】
推荐指数:3462025-09-26
索托拉西布(Sotorasib)是首个靶向KRASG12C突变的肺癌治疗药物,其合理使用需严格...【详情】
推荐指数:112025-09-26
索托拉西布由美国安进公司(Amgen)研发。该药物于2021年获得美国食品药品监督...【详情】
推荐指数:2152025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196