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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
特泊替尼(Tepmetk)特泊替尼适用于患有转移性非小细胞肺部疾病的成人患者的治疗,这些患者具有间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃性改变。
特泊替尼是一种创新的口服MET激酶抑制剂,由德国默克公司研发。目前该药物已经在国内外成功上市,并被纳入医保。
特泊替尼英文名为Tepotinib,中文别称盐酸替泊替尼,是一种创新的抗病变药物。特泊替尼以片剂形式存在,每片225毫克,为白色或粉红色的椭圆形双凸面覆膜片,具有独特的“M”浮雕标识。
特泊替尼的推荐剂量为每日450毫克,应与食物一起口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。为保证药物效果,患者应每天在同一时间服用,并整片吞下,避免咀嚼、压碎或分裂药片。对于漏服剂量,不建议在下次预定剂量的8小时内补上。
在储存方面,特泊替尼应遮光、密封并置于干燥处保存,有效期为24个月。
特泊替尼是一种高选择性MET抑制剂,具有独特的药物特性和用法用量。其严格的储存条件保证了药物的稳定性和疗效,为患者提供了可靠的治疗选择。
了解特泊替尼的详细信息后,下面将为读者介绍特泊替尼的适应症。

特泊替尼的主要适应症是针对MET基因外显子14跳突变阳性的不可切除、进展或复发的非小细胞肺部疾病。这一突破性的适应症基于深入的科学研究,旨在改善携带特定MET基因改变的病变患者的治疗预后。
MET基因外显子14跳突变是非小细胞肺部疾病中的一种重要致病机制。特泊替尼通过强效且高度选择性地抑制这一突变引起的致部疾病信号,从而明显改善患者的治疗效果。
临床试验显示,特泊替尼能够延长患者的生存期,提高生活质量,为非小细胞肺部疾病患者带来新的治疗希望。
特泊替尼是一种针对MET基因外显子14跳突变阳性的非小细胞肺部疾病的创新药物,其适应症的确立具有重要的临床意义。通过抑制特定的致部疾病信号,特泊替尼为患者提供了新的治疗途径,明显改善了治疗效果,为非小细胞肺部疾病的治疗带来了新的突破。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=214096
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