
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
特泊替尼,是一款全球首个获批的高选择性MET抑制剂,已在国内成功上市,并纳入国家医保报销范围,为MET基因外显子14跳突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
特泊替尼的研发背景与上市历程,彰显了其在治疗特定基因突变癌症领域的突破性进展。
由德国默克公司(MerckKGaA)研发的特泊替尼,针对MET基因改变引起的致癌信号具有强效且高度选择性的抑制作用。这一创新药物的出现,标志着在精准医疗领域迈出的重要一步。
特泊替尼已在国内上市,并进入国家医保报销范围,为患者提供了更为可及的治疗方案。这一举措无疑将极大减轻患者的经济负担,提高治疗的可及性和依从性。
特泊替尼的国内上市,不仅填补了相关领域的治疗空白,更为患者带来了新的治疗选择。

了解特泊替尼的规格与性状,对于正确使用和存储药物具有重要意义。
特泊替尼以片剂形式存在,每片含225毫克有效成分。常见包装规格为225毫克*60片一盒,便于患者按疗程使用。
特泊替尼片剂为白色至粉红色、椭圆形、双凸面覆膜片,一侧印有“M”浮雕标识。这一独特的性状有助于患者准确识别药物,避免误用。
推荐剂量为每日口服450毫克(两片),与食物同服。患者应遵循医嘱,在每天大约同一时间服用,并整片吞下,避免咀嚼、压碎或分裂药片。漏服时,不建议在下次预定剂量的8小时内补服。
特泊替尼的规格性状、用法用量及注意事项,共同构成了正确使用该药物的基础。患者应严格遵守医嘱。
正确的储存方法对于保持特泊替尼的稳定性和疗效十分重要。
特泊替尼应遮光、密封、在干燥处保存,以避免光照、潮湿等不利因素对药物稳定性的影响。
在储存过程中,患者应注意避免药物暴露于高温或潮湿环境。特泊替尼的有效期为24个月,应在有效期内使用完毕。
对于需要长途携带或旅行的患者,建议携带便携式冷藏包等保温设备,以保持药物在适宜温度下储存。
正确的储存方法是保持特泊替尼稳定性和疗效的关键。患者应严格遵守储存要求,有助于药物在有效期内有效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=214096
特泊替尼(Tepotinib)作为一种口服靶向药物,主要用于特定基因突变的非小细胞...【详情】
推荐指数:422025-12-30
特泊替尼(Tepotinib)又名盐酸替泊替尼、Tepmetk,是全球获批的高选择性MET抑制剂...【详情】
推荐指数:1102025-09-26
特泊替尼是一款由德国默克公司研发的高选择性MET抑制剂,其在治疗MET基因外...【详情】
推荐指数:402025-09-26
特泊替尼是一种创新且高效的高选择性MET抑制剂,为全球MET基因外显子14跳突...【详情】
推荐指数:502025-09-26
特泊替尼是一种高效且针对性强的抗部疾病药物,目前已在国内上市并纳入医...【详情】
推荐指数:1052025-09-26
特泊替尼是一款突破性的高选择性MET抑制剂,专为MET基因外显子14跳突变阳性...【详情】
推荐指数:1112025-09-26
特泊替尼,是一款全球首个获批的高选择性MET抑制剂,已在国内成功上市,并...【详情】
推荐指数:462025-09-26
特泊替尼(Tepmetk)是一种高选择性的MET抑制剂,由德国默克公司研发,针对特定...【详情】
推荐指数:752025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196