
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
特泊替尼(Tepotinib)又名盐酸替泊替尼、Tepmetk,是一种创新的口服MET激酶抑制剂,由德国默克公司研发。目前该药物已经在国内外成功上市,并被纳入医保,患者可以通过医保报销。
对于许多患者而言,高昂的治疗费用是沉重的负担。因此特泊替尼能否通过医保报销,成为患者及其家属关注的重点。
特泊替尼已经在国内上市,并且已经被纳入国家医保报销范围。这意味着符合条件的患者在使用特泊替尼进行治疗时,可以享受医保报销政策,从而减轻经济压力。
虽然特泊替尼可以医保报销,但患者需要了解具体的报销流程和条件。一般来说患者需持有医生开具的处方、购药发票等相关材料,按照规定的流程进行报销申请。同时患者需保证自己的医保状态正常,且符合特泊替尼的报销条件。
特泊替尼的医保报销政策为患者提供了重要的经济支持,使得更多患者能够承担得起这一先进的治疗方案。然而患者仍需了解具体的报销流程和条件,以保证自己能够顺利享受医保福利。
虽然特泊替尼为患者带来了新的治疗希望,但药物的使用也可能伴随着不良反应。了解特泊替尼的不良反应,有助于患者更好地管理自己的健康状况。

特泊替尼的常见不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难等。这些反应多数为轻度至中度,且随着治疗的进行可能会逐渐减轻。
虽然严重不良反应的发生率较低,但患者仍需保持警惕。间质性肺病/肺炎、肝毒性、外周水肿等是特泊替尼可能引发的严重不良反应。一旦出现这些症状,患者应立即停止用药,并及时就医寻求专业治疗。
了解特泊替尼的不良反应及其应对措施,对于患者来说比较重要。通过密切关注自己的身体状况,并采取必要的预防和应对措施,患者可以更好地管理药物带来的潜在风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=214096
特泊替尼是一款突破性的高选择性MET抑制剂,专为MET基因外显子14跳突变阳性...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
特泊替尼,是一款全球首个获批的高选择性MET抑制剂,已在国内成功上市,并...【详情】
推荐指数:342025-09-26
特泊替尼是一种高效且针对性强的抗部疾病药物,目前已在国内上市并纳入医...【详情】
推荐指数:922025-09-26
特泊替尼是一种针对MET基因突变的高选择性抑制剂,由德国默克公司研发,为...【详情】
推荐指数:692025-09-26
特泊替尼(Tepotinib)又名盐酸替泊替尼、Tepmetk,是一种创新的口服MET激酶抑制剂...【详情】
推荐指数:1582025-09-26
特泊替尼(Tepotinib)又名盐酸替泊替尼是一款针对MET基因外显子14跳突变阳性的非...【详情】
推荐指数:792025-09-26
特泊替尼是一种创新且高效的高选择性MET抑制剂,为全球MET基因外显子14跳突...【详情】
推荐指数:382025-09-26
特泊替尼(Tepotinib)又名盐酸替泊替尼、Tepmetk,是全球获批的高选择性MET抑制剂...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196