
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
许多患者关心妥卡替尼是否可以在国内购买到。作为一种靶向治疗药物,妥卡替尼为某些重症患者提供了重要的治疗选择。然而,目前国内的购买情况可能与患者的期望有所不同,接下来我们将详细探讨。
对于需要使用妥卡替尼的患者来说,了解其在国内的购买情况非常重要。
截至目前,妥卡替尼尚未在中国正式上市。国内医院和药店暂时无法提供该药品。如果患者有需求,可以通过合法途径从国外引进原研药,例如美国或欧洲的正规医药平台,或者国内正规的医疗服务机构。
由于妥卡替尼属于处方药,即使通过海外渠道购买,也需要持有医生开具的处方。患者需确认供应商具有合法资质,并仔细核对药品包装和批号,确认药品的真实性和质量。建议在购买前咨询专业医生或药剂师,获取更多指导信息。
虽然目前妥卡替尼尚未在国内上市,但患者仍可通过其他方式获得该药品。接下来,我们将介绍使用妥卡替尼时需要注意的事项。

为了更好地配合治疗,患者在服用妥卡替尼时需关注以下内容:
妥卡替尼通常每日服用两次,每次一片(150mg)。建议随餐服用,以减少胃肠道不适的发生。患者应尽量保持固定的服药时间,避免漏服或自行调整剂量。如有特殊情况无法按时服药,请及时联系医生寻求建议。
部分患者在使用妥卡替尼期间可能会出现腹泻、恶心或皮疹等轻微副作用。如果症状严重或持续时间较长,请及时告知医生。医生会根据具体情况调整治疗方案或提供相应的支持治疗,帮助患者更好地应对不良反应。
了解了妥卡替尼的使用注意事项后,我们进一步探讨特殊人群在使用该药品时需要注意的问题。
对于孕妇、哺乳期女性、儿童及老年人等特殊人群,妥卡替尼的使用需更加谨慎。
孕妇或可能怀孕的女性应在权衡治疗获益大于潜在风险后才考虑使用妥卡替尼。而对于哺乳期女性,建议暂停母乳喂养或停止用药,具体方案需由医生根据实际情况决定。如有任何疑问,务必咨询专业医生。
目前,妥卡替尼尚未在低出生体重儿或新生儿中开展临床试验,因此不推荐用于此类人群。而对于老年人,由于生理功能下降,用药时需特别小心,通常由医生根据具体情况判断是否需要减量。肾功能受损的患者也需谨慎使用,以防进一步损害肾脏健康。
温馨提示:无论属于哪一类人群,在使用妥卡替尼前都应充分了解相关信息并与医生保持密切沟通,以获得最佳治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌和结直肠癌的靶向药物。由于其独特的...【详情】
推荐指数:702025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib)是一种靶向HER2阳性相关疾病的口服酪氨酸激酶抑制剂。妥...【详情】
推荐指数:872025-09-26
图卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度特异性。...【详情】
推荐指数:17772025-09-26
在病症治疗领域,妥卡替尼(Tucatinib)作为一种靶向HER2的抑制剂,为晚期乳腺...【详情】
推荐指数:512025-09-26
图卡替尼(Tukysa)Tucatinib正品的市场价因地区,销售渠道以及购买量的不同而有...【详情】
推荐指数:1492025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib)是由美国Seagen公司研发的一种靶向药物,主要用于治疗...【详情】
推荐指数:682025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa),是一种专门针对HER2阳性乳腺病和结直肠病...【详情】
推荐指数:642025-09-26
图卡替尼的主要作用机制是通过抑制HER2和HER3的磷酸化,阻断下游信号传导,...【详情】
推荐指数:2542025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196