
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺相关疾病的患者。
图卡替尼的价格因地区、销售渠道和规格等因素有所不同,以下是常见的版本及价格:
有两种规格,50mg*88粒的价格约为2430欧$一盒,150mg*84粒的价格约为6680欧$一盒。
规格为150mg*60片,价格约为1990$一盒。
规格为150mg*30粒,价格约为4500$一盒。

上述图卡替尼价格仅供参考,建议患者咨询医生或药师获取最准确的价格信息,根据自身情况选择合适的购买渠道。
患者需要注意以下几个方面的事项,保证购买的合理合法性:
适应症:图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺相关疾病的小分子酪氨酸激酶抑制剂,在购买前,患者应确认自身病情是否符合图卡替尼的适应症。
正规渠道:图卡替尼在国内尚未上市,患者若需购买,需通过海外渠道。建议选择正规的海外医疗机构或药店,确保药品的真实性和质量。了解更多图卡替尼的信息,点击免费在线咨询
在购买图卡替尼前,患者应咨询医生确定合适的治疗方案。医生会根据患者的病情、身体状况和用药史等因素,制定个体化的治疗方案,医生还会向患者提供详细的用药指导和注意事项。
患者在使用图卡替尼时,需要特别注意腹泻、肝毒性等:
图卡替尼可能导致严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤,甚至死亡。腹泻是图卡替尼治疗中最常见的不良反应之一。 如果发生腹泻,应根据临床指示给予止泻治疗。
图卡替尼可引起严重肝毒性。在开始治疗前和治疗期间,患者应了解肝毒性的风险,定期检测ALT、AST和胆红素等肝功能指标,在治疗期间配合医生的监测和评估。
使用图卡替尼时,患者应密切关注上述潜在风险,严格按照医生的指导和药物说明书上的指示进行治疗。如果出现任何不良反应或疑虑,应及时联系医生寻求帮助和支持。
温馨提示:在开始使用图卡替尼之前,患者应告知医生妊娠或哺乳状况。如果患者在治疗期间怀孕,应立即停止用药并咨询医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tukysa)Tucatinib正品的市场价因地区,销售渠道以及购买量的不同而有...【详情】
推荐指数:1662025-09-26
妥卡替尼是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,其说明书详细介绍了药品...【详情】
推荐指数:782025-09-26
图卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗HER2阳性转移性乳...【详情】
推荐指数:2472025-09-26
图卡替尼作为一种重要的抗病药物,近年来在治疗HER2阳性乳腺病和结直肠病方...【详情】
推荐指数:1142025-09-26
用于晚期HER2阳性乳腺疾病的图卡替尼,具有独特的抗HER2靶向作用,常与其他...【详情】
推荐指数:14072025-09-26
图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺疾病和结直肠疾病的靶向治疗药物,因其显著...【详情】
推荐指数:1272025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib)是一种靶向HER2阳性相关疾病的口服酪氨酸激酶抑制剂。妥...【详情】
推荐指数:1072025-09-26
图卡替尼,又称妥卡替尼,主要针对晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺疾病的...【详情】
推荐指数:2772025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196