
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
妥卡替尼是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,其说明书详细介绍了药品的医保覆盖情况、价格信息、疗效以及可能产生的副作用。这些内容对于患者了解该药品至关重要。接下来,我们将围绕这些方面展开详细介绍。
在选择妥卡替尼作为治疗方案时,了解其医保覆盖情况和市场价格是关键因素之一。
截至目前,妥卡替尼尚未在中国正式上市,因此也未纳入中国医保目录。患者如果需要使用该药品,需通过其他合法途径购买,并自行承担全部费用。建议患者在决定使用前与医生充分沟通,评估治疗必要性。
妥卡替尼的价格因产地和规格而异。美国Seagen生产的妥卡替尼有两种规格:50mg*88粒和150mg*84粒。其中,50mg规格的价格约为2600美元,而150mg规格的价格约为7000美元。孟加拉珠峰版妥卡替尼的规格为150mg*30粒,价格约为630美元;老挝卢修斯版妥卡替尼的规格为150mg*60片,售价约为280美元。患者可根据自身需求和经济条件选择合适的版本。
了解了妥卡替尼的医保及价格后,我们进一步探讨其治疗条件,帮助患者更好地判断是否适合使用该药品。

妥卡替尼适用于特定类型的癌症患者,但并非所有患者都适合使用:
妥卡替尼主要用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌,特别是已经接受过多种治疗但仍进展的患者。研究表明,妥卡替尼与其他抗HER2药物联合使用时,能够显著提高患者的无进展生存期和总生存期。
在使用妥卡替尼期间,患者需定期监测肝功能和血常规指标。由于该药品可能对肝脏产生一定影响,因此医生会根据监测结果调整剂量或暂停用药,以减少不良反应的发生。
接下来,我们将重点关注妥卡替尼可能出现的不良反应及其处理方法,帮助患者更好地应对潜在问题。
虽然妥卡替尼在治疗癌症方面表现出色,但部分患者可能会出现一些不良反应。以下是常见不良反应及其处理方式:
妥卡替尼可能导致腹泻、恶心、呕吐、疲劳、肝功能异常等副作用。腹泻是最常见的不良反应,发生率较高,但通常为轻度或中度。严重情况下,可能需要调整治疗方案。
如果患者在使用妥卡替尼期间出现上述不良反应,应及时告知医生。医生可能会调整剂量或停止用药,并采取相应的支持治疗措施。例如,补充液体和电解质可缓解腹泻症状,而使用护肝药物则有助于改善肝功能异常。
最后提醒,特殊人群如孕妇、哺乳期女性、儿童及老年人在使用妥卡替尼时需格外谨慎。建议在医生指导下权衡利弊后再决定是否使用该药品。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tukysa)Tucatinib正品的市场价因地区,销售渠道以及购买量的不同而有...【详情】
推荐指数:1662025-09-26
妥卡替尼是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,其说明书详细介绍了药品...【详情】
推荐指数:782025-09-26
图卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗HER2阳性转移性乳...【详情】
推荐指数:2472025-09-26
图卡替尼作为一种重要的抗病药物,近年来在治疗HER2阳性乳腺病和结直肠病方...【详情】
推荐指数:1142025-09-26
用于晚期HER2阳性乳腺疾病的图卡替尼,具有独特的抗HER2靶向作用,常与其他...【详情】
推荐指数:14072025-09-26
图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺疾病和结直肠疾病的靶向治疗药物,因其显著...【详情】
推荐指数:1272025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib)是一种靶向HER2阳性相关疾病的口服酪氨酸激酶抑制剂。妥...【详情】
推荐指数:1072025-09-26
图卡替尼,又称妥卡替尼,主要针对晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺疾病的...【详情】
推荐指数:2772025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196