
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼是一种针对HER2阳性疾病的有效治疗药物,尤其适用于那些已经接受过多种治疗方案但仍未控制的晚期患者。
图卡替尼吃一个疗程的花费受到剂量、疗程长度等因素影响,以下是对图卡替尼一个疗程大致费用的分析:
美国版本:美国seagen生产的图卡替尼50mg*88粒的价格约为2430欧$一盒,150mg*84粒的价格约为6680欧$一盒。
仿制药版本:孟加拉珠峰版规格为150mg*30粒,价格约为4500$一盒;老挝卢修斯版规格为150mg*60片,价格约为1990$一盒。
疗程长度:图卡替尼的疗程长度因患者病情和医生的治疗方案而异,通常需要根据患者的具体情况来确定。

以上信息仅供参考,具体费用还需根据患者的实际情况和医生的建议来确定。患者在购买图卡替尼前,应确认自己是否适合使用该药物。
图卡替尼适应症主要包括以下几个方面:
图卡替尼被批准用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺疾病的成年患者。
图卡替尼还被批准与曲妥珠单抗联合用于治疗RAS野生型、HER2阳性、不可切除或转移性结直肠疾病的成人患者。了解更多图卡替尼的适应症信息,点击免费在线咨询
治疗方案由医生根据患者的实际情况制定,在使用图卡替尼之前,患者应充分了解药物的适应症、用法用量、副作用等信息,在医生指导下合理用药。
图卡替尼副作用可能因患者的个体差异而有所不同:
恶心和呕吐是常见的胃肠道反应,可能严重影响患者的食欲和营养摄入。为了缓解这些症状,医生可能会开具抗恶心药物,建议患者采取分次小量进食的策略。
长期的食欲不佳可能导致患者体重减轻、营养不良和体力下降。患者需要与营养师合作,制定适合健康状况的饮食计划,获得足够的营养支持。
如果出现任何不适或副作用加重的情况,患者应及时就医,医生将根据患者的具体情况和副作用的严重程度来制定和调整治疗方案。
温馨提示:患者应积极配合治疗,通过密切的医疗监测和合理的治疗管理,可以最大限度地减少副作用对患者的影响,提高治疗效果和生活质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌和结直肠癌的靶向药物。由于其独特的...【详情】
推荐指数:702025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib)是一种靶向HER2阳性相关疾病的口服酪氨酸激酶抑制剂。妥...【详情】
推荐指数:872025-09-26
图卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度特异性。...【详情】
推荐指数:17772025-09-26
在病症治疗领域,妥卡替尼(Tucatinib)作为一种靶向HER2的抑制剂,为晚期乳腺...【详情】
推荐指数:512025-09-26
图卡替尼(Tukysa)Tucatinib正品的市场价因地区,销售渠道以及购买量的不同而有...【详情】
推荐指数:1492025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib)是由美国Seagen公司研发的一种靶向药物,主要用于治疗...【详情】
推荐指数:682025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa),是一种专门针对HER2阳性乳腺病和结直肠病...【详情】
推荐指数:642025-09-26
图卡替尼的主要作用机制是通过抑制HER2和HER3的磷酸化,阻断下游信号传导,...【详情】
推荐指数:2542025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196