
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼,也被称为妥卡替尼,是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,它能够精准地抑制HER2过度表达细胞的生长和增殖。
图卡替尼有仿制药,不同版本的仿制药价格有所不同:
图卡替尼是一种口服靶向治疗药物,随着原研药专利保护期限的届满,仿制药开始进入市场,为患者提供了更为经济实惠的治疗选择。
孟加拉珠峰制药版本规格为150mg*30粒,价格约为4500$一盒。老挝卢修斯版规格为150mg*60片,价格约为1990$一盒。

图卡替尼仿制药的使用需要在医生的指导下进行,患者应严格按照医嘱用药,密切关注图卡替尼相互作用和注意事项。
图卡替尼与其他药物同时使用时可能会产生相互作用:
图卡替尼与强CYP3A诱导剂同时使用可能会降低图卡替尼的血浆浓度,降低活性和药效,应避免将图卡替尼与这些强CYP3A诱导剂同时使用。
图卡替尼与P-gp(P-糖蛋白)底物同时使用可能会增加P-gp底物的血浆浓度,增加与P-gp底物相关的毒副作用。了解更多图卡替尼信息,点击免费在线咨询
在使用图卡替尼时,患者应始终遵循医生的指导,密切关注身体反应和药物副作用。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生。
图卡替尼常见的副作用如下:
腹泻是图卡替尼最常见的副作用之一,大约有一半的患者会经历此症状。腹泻通常在治疗开始的几周内出现,可能影响患者的日常生活质量。
恶心是图卡替尼治疗过程中的常见不适,可能伴随有干呕或呕吐的预感。建议患者采用分餐制、避免油腻食物、保持充足的水分摄入等方法缓解恶心。
呕吐是图卡替尼的另一种胃肠道副作用,可能严重影响患者的食欲和营养吸收。与恶心相似,分餐制、清淡饮食和充足的水分摄入是缓解呕吐的有效方法。
图卡替尼副作用的严重程度和发生率可能因个体差异而异,患者在接受图卡替尼治疗期间应密切关注自身反应,及时与医疗团队沟通。
温馨提示:患者应了解药物的正确使用方法、剂量和服用时间,遵守医生的指导。如果忘记服药或出现呕吐等情况,应按照医生的指示处理。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tukysa)Tucatinib正品的市场价因地区,销售渠道以及购买量的不同而有...【详情】
推荐指数:1662025-09-26
妥卡替尼是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,其说明书详细介绍了药品...【详情】
推荐指数:782025-09-26
图卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗HER2阳性转移性乳...【详情】
推荐指数:2472025-09-26
图卡替尼作为一种重要的抗病药物,近年来在治疗HER2阳性乳腺病和结直肠病方...【详情】
推荐指数:1142025-09-26
用于晚期HER2阳性乳腺疾病的图卡替尼,具有独特的抗HER2靶向作用,常与其他...【详情】
推荐指数:14072025-09-26
图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺疾病和结直肠疾病的靶向治疗药物,因其显著...【详情】
推荐指数:1272025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib)是一种靶向HER2阳性相关疾病的口服酪氨酸激酶抑制剂。妥...【详情】
推荐指数:1072025-09-26
图卡替尼,又称妥卡替尼,主要针对晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺疾病的...【详情】
推荐指数:2772025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196