
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
他替瑞林是一种治疗脊髓小脑变性症中共济失调的药物,在市场上存在多个版本,由不同厂家生产,价格也存在差异。本文将详细介绍他替瑞林各版本的价格,探讨其不良反应及缓解措施,以帮助患者更好地了解和使用该药。
他替瑞林由多家日本制药公司生产,不同厂家、不同规格的产品价格各不相同。
日本日医工生产的他替瑞林OD版,规格为5mg×28粒一盒,价格大约是165美元。
日本sawai生产的他替瑞林,规格为5mg×28粒一盒,价格约在192美元至247美元之间。
日本田边三菱生产的他替瑞林版本OD高效版5mg×28粒一盒的价格约是302美元至357美元,5mg×140粒一盒的价格约为1302美元至1357美元。普通版5mg×28粒一盒的价格大约在268美元至343美元之间,5mg×140粒一盒的价格则在1234美元至1343美元之间。
不同厂家、不同规格的他替瑞林价格存在差异,患者在购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期和有效期,避免买到假药或劣药。

他替瑞林在治疗脊髓小脑变性症中的共济失调方面疗效较好,但也可能引发一系列不良反应。
部分患者在使用他替瑞林后可能出现痉挛等神经系统反应,虽然发生率较低(不到1%),但仍需引起患者注意。若出现此类症状,应立即停药并就医。
恶性综合征是他替瑞林较为严重的不良反应之一,包括发热、缄默、肌张力高、无力、心动过速、血压波动等症状。恶性综合征发病时,多表现为白细胞增加和血清肌酸激酶上升,同时伴有肌红蛋白尿、肾功能下降等严重并发症。
他替瑞林的不良反应不容忽视,患者在用药期间应密切观察身体状况,一旦出现不适症状应立即就医。也建议患者在用药前进行全面的身体检查,以评估是否适合使用该药。
针对他替瑞林可能引发的不良反应,患者可采取以下措施进行缓解和预防。
一旦出现痉挛、恶性综合征等严重不良反应,患者应立即停药并就医。医生会根据患者的具体情况给予相应的治疗和建议。
部分患者可能因用药剂量过大而出现不良反应。在用药期间,患者可根据年龄、症状等因素适当增减剂量,以降低不良反应的发生率。但需注意,调整剂量应在医生的指导下进行,切勿自行增减。
为了及时发现并处理不良反应,患者应定期监测身体状况,包括肝功能、肾功能、血常规等指标。若发现异常,应立即就医并告知医生自己正在使用他替瑞林。
针对他替瑞林的不良反应,患者可采取停药与就医、调整用药剂量、定期监测身体状况等措施进行缓解和预防。这些措施有助于降低不良反应的发生率,提高患者的用药有性和生活质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
他替瑞林是治疗脊髓小脑变性症共济失调的特效药物,其价格差异、药物特性...【详情】
推荐指数:572025-09-26
他替瑞林是一种改善脊髓小脑变性症中共济失调的药物,虽未在中国上市及纳...【详情】
推荐指数:472025-09-26
他替瑞林(taltirelin)的药物价格根据不同的生产商和版本,价格有所差异。他替...【详情】
推荐指数:5422025-09-26
他替瑞林(Taltirelin)是日本田边三菱药厂研发的白色片剂,2000年9月在日本上...【详情】
推荐指数:332025-09-26
他替瑞林是治疗脊髓小脑变性症的特效药物,其价格走势、适应症范围及不良...【详情】
推荐指数:512025-09-26
他替瑞林是一种治疗脊髓小脑变性症中共济失调的药物,在市场上存在多个版...【详情】
推荐指数:692025-09-26
他替瑞林是一种在日本上市的药物,目前并未在中国正式上市,国内没有官方...【详情】
推荐指数:292025-09-26
他替瑞林是日本田边三菱药厂生产的原研药,于2000年9月在日本上市,目前该...【详情】
推荐指数:2092025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196