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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
他替瑞林(Taltirelin),商品名Ceredist,由日本田边三菱药厂研发,2000年9月在日本上市,剂型为白色片剂,主要成分为Taltirelin,适用于改善脊髓小脑变性症中的共济失调。不少患者关心在国内如何获取该药,同时也需了解用药后的定期复查项目及保存方法,以下将详细介绍。
由于他替瑞林未在中国上市,国内正规医院药房暂时无法提供该药。患者若有用药需求,需通过其他合法合规途径获取。
患者可联系国内具有跨境医疗资质的正规服务机构。这些机构通常与国外医疗机构或药房有合作,能协助患者完成病情评估、处方获取及药物采购等流程。通过此类机构购买药物,可在一定程度上确保药品渠道正规,同时机构也能提供用药指导等服务,帮助患者更好地使用药物。
部分经过监管的跨境电商平台也可能提供他替瑞林。患者在选择平台时,需仔细核查平台资质及药品销售的合法性。购买前,要注意查看药品的详细信息,包括生产厂家、规格、生产日期等,避免因信息不明而购买到假药、劣药,要留意平台的物流和售后政策,确保药物能安全、顺利地送达手中。
无论通过哪种途径购买他替瑞林,患者都需谨慎甄别药品真伪,避免自身权益受损。购买后,应妥善保存购买凭证及药品包装,以便出现问题时能及时追溯和处理。
他替瑞林在使用过程中可能会引发一些不良反应,因此患者需定期进行复查,以便及时发现问题并采取相应措施。
该药可能导致肝功能损害、黄疸(均小于1%),可伴有天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、血清碱性磷酸酶、血清乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰转移酶升高等表现。患者需定期检测肝功能各项指标,一般建议每月一次,若发现指标异常,应及时就医,由医生评估是否需要调整用药或进行保肝治疗。
恶性综合征是他替瑞林可能出现的严重不良反应之一,发病时多表现为白细胞增加和血清肌酸激酶上升,同时伴有肌红蛋白尿、肾功能下降,患者需定期检查血常规、血清肌酸激酶以及肾功能,如血肌酐、尿素氮等。通过这些检查,可早期发现恶性综合征的迹象,以便及时停药并进行身体降温、补充水分等适当处理。
对于内分泌异常者,最好观察临床症状,必要时测量血中激素浓度(如促甲状腺激素、催乳素等),以了解内分泌系统是否受到药物影响。对于肾功能障碍者,因药物在严重肾功能障碍患者中血浆浓度可能上升约4.2倍,所以更需密切监测肾功能指标,根据肾功能情况调整用药剂量。
定期复查是确保安全用药的重要环节,患者应严格按照医生要求的时间和项目进行检查,切勿忽视或遗漏,以便及时掌握身体状况和药物对身体的影响。

正确的保存方法能保证他替瑞林的质量和药效,患者需了解并遵循相关保存要求。
他替瑞林应遮光、密封、在干燥处室温保存。要避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果,选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,湿度的变化也可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,以保持产品质量,药物应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,可选择避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
他替瑞林的使用需严格遵循医嘱,注意用法用量,通常成人1次5mg,1日2次(早晚)饭后口服,可根据年龄、症状适当增减。用药过程中,要密切关注身体反应,如出现痉挛、恶性综合征等不良反应,应立即停止给药并就医,按照要求保存药物,确保药物在有效期内(36个月)保持良好的药效,为治疗提供保障。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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