
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
他替瑞林(Taltirelin)是由日本田边三菱药厂研发的白色片剂,2000年9月在日本上市,主要成分为Taltirelin,剂型为片剂,适用于改善脊髓小脑变性症中的共济失调。目前该药未在中国上市,也未纳入中国医保,患者需通过正规跨境渠道获取。其价格因生产厂家、版本及规格不同存在差异,同时药代动力学特征和日常饮食注意事项也需患者了解,以下为详细信息。
他替瑞林的价格受生产厂商、药品版本及规格影响较大,以下为日本市场不同厂家的具体定价(以美元USD为单位),实际购买价格可能因渠道、汇率等因素波动。
日本日医工生产的他替瑞林OD版(口腔崩解片),规格为5mg×28粒/盒,价格约165美元。该版本具有特殊服用方式,置于舌面经唾液浸润即可崩解,可选择用水送服或直接含服,但需注意睡眠时避免无水服用。日本Sawai生产的普通版他替瑞林,规格同为5mg×28粒,价格区间在192美元至247美元之间,不同厂商的药物在辅料和生产工艺上可能存在差异,患者可根据医生建议选择。
日本田边三菱作为原研厂商,提供多种版本的他替瑞林,OD高效版5mg×28粒/盒价格约302至357美元,5mg×140粒/盒价格约1302至1357美元;普通版5mg×28粒/盒价格约268至343美元,5mg×140粒/盒价格约1234至1343美元。大规格包装的单粒成本相对更低,但需注意药物有效期为36个月,患者应根据用药频率合理选择购买规格,避免浪费。
需要注意的是,上述价格为国外市场参考价,患者通过正规医疗服务机构或跨境电商平台购买时,需仔细核对药品的生产厂家、规格、生产日期及保质期,确保药品来源正规,避免购买到假药或过期药品。
药代动力学特征可帮助患者了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,从而更好地配合治疗。以下是他替瑞林的主要药代动力学信息。
健康成年男子单次口服他替瑞林0.5至40mg后,药物在血浆中的浓度约3小时后达到峰值,峰值浓度范围为0.15至10.81ng/mL。这意味着药物口服后能较快被人体吸收,并在短时间内达到有效浓度。
他替瑞林的消失半衰期约为2小时,即药物在血液中的浓度降低一半所需的时间约为2小时。这一特性表明药物在体内的代谢和排泄速度相对较快,患者需按照医嘱定时服药,以维持稳定的血药浓度。
他替瑞林主要通过肾脏排泄。由于老年人肾功能普遍减退,可能导致药物在体内的血药浓度持续较高,因此老年患者用药时需注意剂量调整,必要时监测血药浓度,以避免药物蓄积引发不良反应。
了解药代动力学特征有助于患者理解用药频率和剂量的合理性,若在用药过程中出现异常反应,需及时与医生沟通,以便调整治疗方案。

合理的饮食搭配有助于药物疗效的发挥,同时可减少不良反应的发生风险。以下是服用他替瑞林时的日常饮食注意事项。
他替瑞林通常建议在饭后口服,1次5mg,1日2次(早晚)。饭后服药可减少药物对胃肠道的刺激,降低恶心、呕吐等胃肠道不适的发生概率。饮食应以清淡、易消化的食物为主,如米饭、面条、蔬菜、水果等,避免食用过于油腻、辛辣或刺激性食物,以免影响药物吸收或加重肝脏负担。
服用药物时应避免饮酒,酒精可能与药物发生相互作用,影响肝脏代谢功能,增加肝功能损害的风险,尽量避免同时饮用含咖啡因的饮料(如咖啡、浓茶),以免影响药物的吸收和药效。
患者在用药期间应保持规律的饮食习惯,注意饮食卫生,均衡摄入营养。若对某些食物是否影响药物疗效存在疑问,可咨询医生或药师,获取个性化的饮食建议。
温馨提示:他替瑞林的使用需严格遵循医嘱,不可擅自增减药量或停药。用药过程中应密切关注身体反应,如出现痉挛、恶性综合征、肝功能异常等不良反应,需立即停止用药并就医,按照要求保存药物,遮光、密封、在干燥处室温保存,避免药物受潮、受热或受光影响药效。购买药物时,通过正规渠道获取。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
他替瑞林是治疗脊髓小脑变性症共济失调的特效药物,其价格差异、药物特性...【详情】
推荐指数:572025-09-26
他替瑞林是一种改善脊髓小脑变性症中共济失调的药物,虽未在中国上市及纳...【详情】
推荐指数:472025-09-26
他替瑞林(taltirelin)的药物价格根据不同的生产商和版本,价格有所差异。他替...【详情】
推荐指数:5422025-09-26
他替瑞林(Taltirelin)是日本田边三菱药厂研发的白色片剂,2000年9月在日本上...【详情】
推荐指数:332025-09-26
他替瑞林是治疗脊髓小脑变性症的特效药物,其价格走势、适应症范围及不良...【详情】
推荐指数:512025-09-26
他替瑞林是一种治疗脊髓小脑变性症中共济失调的药物,在市场上存在多个版...【详情】
推荐指数:692025-09-26
他替瑞林是一种在日本上市的药物,目前并未在中国正式上市,国内没有官方...【详情】
推荐指数:292025-09-26
他替瑞林是日本田边三菱药厂生产的原研药,于2000年9月在日本上市,目前该...【详情】
推荐指数:2092025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196