
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-12-11 文章编辑:药队长 推荐人数:
他替瑞林(taltirelin)是一种用于治疗特定神经系统疾病的处方药,对改善患者的运动功能有重要作用。
(1)、他替瑞林是一种合成的促甲状腺激素释放激素类似物。
(2)、其核心作用是选择性激活脑内的TRH受体,从而促进大脑中重要的神经递质(如乙酰胆碱和多巴胺)的释放与代谢,通过这一机制改善运动协调性。
(3)、研究显示,它对其他常见受体和离子通道无明显亲和力,作用相对专一。
(1)、本品在日本获批的唯一适应症是“改善脊髓小脑变性症(SCD)患者的运动失调”。
(2)、运动失调主要表现为步态不稳、动作不协调、言语不清等。
(3)、值得注意的是,必须在神经专科医生明确诊断为脊髓小脑变性症后使用,因为多种其他疾病也可能导致类似症状。
(1)、老年人常伴有肾功能生理性减退。
(2)、由于他替瑞林主要经肾脏排泄,在老年患者中可能导致药物排泄减慢、血药浓度升高。
(3)、因此应从推荐剂量的低限开始,并密切观察副作用(如头晕、步态不稳),谨慎调整剂量。
(1)、肾功能是影响他替瑞林清除的关键因素。
(2)、有病例报告显示,重度肾功能损害患者体内的血药浓度可达正常水平的约4.2倍,显著增加不良反应风险。
(3)、因此,重度肾功能不全患者应禁用或极度谨慎使用;轻中度患者也需在医生指导下酌情减量并严密监测。
(1)、孕妇:属于相对禁忌。仅在医生评估后,认为治疗对母亲的益处远大于对胎儿的潜在风险时,方可考虑使用。
(2)、哺乳期妇女:动物实验证实药物可经乳汁排泄。为安全起见,用药期间应停止哺乳。
目前缺乏在该人群中的临床研究数据,安全性和有效性均未确立,一般不推荐使用。
(1)、必须餐后服用。
(2)、药代动力学研究明确指出,与空腹服药相比,餐后服药可使药物的最大血药浓度(Cmax)降至约7%,总吸收量(AUC)降至约75%。
这种“食物效应”有助于减轻胃肠道副作用(如恶心、胃不适),并使药效更平稳。不应为追求更强效果而空腹服药。
(1)、虽然没有直接的药代动力学研究,但基于药理作用,强烈建议避免饮酒。
(2)、酒精和他替瑞林都可能引起头晕、嗜睡和步态不稳,两者合用会显著增加跌倒、受伤等意外风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
他替瑞林(taltirelin)是一种用于治疗特定神经系统疾病的处方药,对改善患者的...【详情】
推荐指数:722025-12-11
Taltirelin是一种用于改善脊髓小脑变性症共济失调的药物,由日本田边三菱药厂...【详情】
推荐指数:462025-09-26
他替瑞林是一种用于改善脊髓小脑变性症共济失调的药物,由日本田边三菱药...【详情】
推荐指数:582025-09-26
他替瑞林是一种用于治疗特定疾病的处方药,具有明确的适应症、用法用量、...【详情】
推荐指数:602025-09-26
他替瑞林(taltirelin)是口服促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,用于治疗脊髓小脑...【详情】
推荐指数:3982025-09-26
他替瑞林是一种由日本田边三菱药厂研发的特效药物,主要用于改善脊髓小脑...【详情】
推荐指数:572025-09-26
Taltirelin(是一种用于治疗特定神经退行性疾病的药物。它通过调节神经系统功...【详情】
推荐指数:402025-09-26
他替瑞林(taltirelin)已经在日本上市,但在国内尚未上市。药物上市需要经过一...【详情】
推荐指数:3632025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:922025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1322025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1302025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1132025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:392025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:952025-11-05
在一项在接受转移病变预处理的患者中进行的随机、多篮子、II期、意大【详情】
推荐指数:1972025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3772025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:322025-11-18
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:232025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:582025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:212025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:402025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:322025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:242025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:262025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196