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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
他泽司他(TAZVERIK)是一种由美国生物制药公司Epizyme研发的口服靶向药物,2020年1月获美国FDA批准上市。其主要成分Tazemetostat通过抑制EZH2甲基转移酶活性,阻断相关疾病细胞的异常增殖。该药物主要用于治疗上皮样肉瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤,尤其适用于存在特定基因突变的患者。
目前,他泽司他的原研药由美国Epizyme生产,但尚未在中国大陆上市。患者可通过以下渠道获取仿制药或原研药版本:
规格为200mg*56片,参考价格约777美元一盒。
规格为200mg*80片,参考价格约1480美元一盒。
规格为200mg*240片,参考价格约7213美元一盒。
由于他泽司他未进入中国医保且未在中国大陆上市,患者需通过正规跨境医疗机构或持有资质的药房购买。常见方式包括:
专业机构可协助患者从老挝、香港等地代购药品,并提供药品溯源服务,降低假药风险。
部分合规平台支持药品直邮,但需核实卖家资质与药品批号,避免购买过期或伪劣产品。
部分三甲医院与境外药房合作,可为患者提供处方审核与购药服务。
购买时需重点核查药品包装信息:原厂药片为红色圆形薄膜衣片,一侧刻有“EZM200”字样。仿制药包装应标明生产批号、有效期及厂家信息。建议要求供应商提供药品检验报告,并保留购药凭证以便后续维权。
他泽司他的标准剂量为每日两次、每次800mg,需整片吞服。若漏服或呕吐,无需补服。用药期间需定期监测肝功能与血常规,出现严重不良反应时应立即停药并联系医生。特殊人群(如孕妇、肝肾功能不全者)需严格遵循医嘱调整剂量。
常见副作用包括疲劳、恶心、食欲减退等,发生率超过20%。长期使用可能增加继发性恶性相关疾病风险,患者需每年进行相关疾病症筛查。此外,该药物存在胚胎毒性,育龄期患者需在治疗期间及停药后6个月内采取高效避孕措施。
药物需避光密封保存,温度控制在30℃以下,避免潮湿或冷冻。原包装未开封时有效期为24个月,开封后需尽快使用。若药片出现变色、破损或包装异常,应立即停用并咨询药师。
不同渠道的价格差异主要受规格、关税及供应链成本影响。对于需长期用药的患者,选择大规格包装(如240片装)可降低单位成本。部分慈善机构或药厂援助项目可为经济困难患者提供折扣,建议主动咨询相关资源。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723
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