
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

万赛维的用法用量需根据患者的具体病情和身体状况来确定,并应严格遵循医嘱和药品说明书中的指导。
诱导治疗推荐剂量为900mg(450mg两片),每日口服两次,连用21天。诱导治疗后,或非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者,推荐剂量为900mg(450mg2片),每日口服一次。
对于接受心脏或胰肾联合移植的成人患者,推荐剂量为900mg(450mg两片),从移植后第10天开始口服,每天一次,直到移植后第100天。对于接受肾移植的成人患者,推荐剂量为900mg(450mg2片),每天口服一次,从移植后第10天开始,直到移植后第200天。
具体用法用量建议参加药品详细说明书,患者需要医生的指导下使用万赛维。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304
巨细胞病毒(CMV)是疱疹病毒家族的一种病毒,可导致免疫系统较弱的患者出现严重感染。万赛维(valcyte)通过抑制CMV的DNA合成,从而阻止病毒复制和传播,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:317
万赛维(Valcyte)是一种重要的抗病毒药物,被广泛用于预防和治疗巨细胞病毒感染,其在控制病毒蔓延、防止病情加重方面发挥着关键作用,本文将为大家...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:395
万赛维(Valcyte)是一种抗病毒药物,通常用于治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的感染。巨细胞病毒(CMV)是一种广泛分布的病毒,在免疫系统较弱的人群中,如器官...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:340
万赛维这一药物,由瑞士罗氏公司精心研发并制造。它在2001年率先于美国取得了食品和药物管理局(FDA)的批准,并顺利上市。随后,在2006年,万赛维成功...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:294
万赛维(Valganciclovir)主要用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染,特别是针对获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎及移植患者中的CMV疾病。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:99
万赛维是一种抗巨细胞病毒(CMV)的前体药物,主要用于治疗艾滋病患者的CMV视网膜炎。其活性成分缬更昔洛韦在体内转化为更昔洛韦发挥抗病毒作用。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:13
万赛维(Valcyte)是一种抗病毒药物,主要用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染及预防移植术后CMV疾病。一、万赛维(Valcyte)用法用量1、成人患者(1)、CMV视网膜...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:15
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196