万赛维的推荐用量是多少？

最为常见的不良反应及实验室检查异常(发生率≥20%)包括腹泻、发热、疲劳感、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染以及呕吐。

2.儿童患者

在儿童患者中，最常见的不良反应及实验室检查异常(发生率≥20%)有腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症以及头痛。

了解这些不良反应有助于患者更好地应对治疗过程中的挑战，随着药物在临床的应用，越来越多患者关注药物的疗效。

万赛维的治疗效果怎么样？

万赛维在治疗CMV巨细胞病毒感染方面展现出了卓越的性能，其优势包括：强大的抗病毒效果、显著提升患者的生活质量、有效延长患者的生存期、拥有较高的安全性、广泛的适用范围以及灵活多样的用法用量。

1.试验设计

一项双盲、双虚拟的活性比较研究在372例心脏、肝脏、肾脏或肾脏-胰腺移植且处于巨细胞病毒疾病(D+/R-)高风险的患者中展开。

2.试验过程

患者被随机分配至两个治疗组，比例为2:1，即万赛维组接受两片VALCYTE(每片450mg，总计900mg，每日一次)，而对照组则接受口服更昔洛韦(每次1000mg，每日三次)。所有患者在移植后的10天内开始接受治疗，并持续至移植后的100天。想了解更多关于万赛维的信息吗？还可点击免费在线咨询

3.试验结果

在移植后的前6个月内，万赛维组(占总样本的64.2%，即239例患者)与口服更昔洛韦组(占总样本的33.3%，即125例患者)中，发生巨细胞病毒疾病(涵盖巨细胞病毒综合征及/或组织侵袭性疾病)的患者比例相近。值得注意的是，在肝移植患者的子集中，与更昔洛韦组相比，万赛维组的患者发生组织侵袭性CMV疾病的比例显著增高。

万赛维在长期或高剂量使用的情况下，可能会增加副作用的发生风险。患者应严格遵守医生的用药指导，切勿擅自更改剂量或中断治疗。