
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,在日本已正式上市,为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍盐酸伊美格列明的说明书内容,包括其作用与功效、用法用量、副作用及注意事项,旨在为患者提供全面、精炼的用药指导。
盐酸伊美格列明是一种新型口服降糖药,主要成分为Imeglimin,剂型为白色至带黄白色的薄膜包衣片。每片规格为1000mg,推荐成人剂量为每日两次,每次一片。药物需在室温下保存,避免阳光直射和潮湿环境,有效期为36个月。
盐酸伊美格列明由日本田边三菱制药生产,目前尚未在中国上市,也未纳入医保目录。其适应症为2型糖尿病,尤其适用于饮食和运动疗法后血糖控制不理想的患者。
口服后,盐酸伊美格列明的中位达峰时间约为2.5小时,食物对其吸收影响较小。药物主要以原形经肾脏和肝胆排泄,血浆蛋白结合率低,游离药物比例较高。
药物采用PTP包装,使用时需避免误吞包装材料,以防食管损伤。
盐酸伊美格列明的说明书提供了药物使用的基本框架,接下来将详细探讨其作用和具体用法。

盐酸伊美格列明通过靶向GSK-3β和SIRT1,改善胰岛素抵抗和β细胞功能,从而有效控制血糖水平。其独特的双重作用使其在糖尿病治疗中具有重要地位。
盐酸伊美格列明能够增强胰岛素敏感性,促进葡萄糖的利用,保护胰腺β细胞功能。临床试验显示,其可明显降低糖化血红蛋白(HbA1c)水平,改善患者的血糖控制。
成人推荐剂量为每次1000mg,每日两次。对于肾功能轻度损害的患者,需调整剂量;eGFR低于45mL/min/1.73m²的患者禁用。与胰岛素或磺脲类药物合用时,需警惕低血糖风险,必要时减少剂量。与双胍类药物联用可能增加消化道副作用,需密切观察。
了解盐酸伊美格列明的作用与用法后,还需关注其可能的不良反应和使用时的注意事项。
盐酸伊美格列明在治疗过程中可能引发一些副作用,尤其是与其他降糖药联用时。合理用药和密切监测是减少风险的关键。
低血糖是最常见的副作用,发生率约为6.7%,尤其在与胰岛素或磺脲类药物合用时。其他副作用包括泌尿系统感染、胃肠道不适(如恶心、腹泻)、食欲减退等。
孕妇禁用盐酸伊美格列明,哺乳期女性需权衡利弊。老年患者和肾功能不全者需调整剂量,并定期监测相关指标。
用药期间需定期监测血糖、肾功能和肝功能。患者应了解低血糖的症状及应急处理方法,避免从事高风险活动。需警惕乳酸酸中毒的风险,尤其是存在肾功能障碍或感染的患者。
盐酸伊美格列明为患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者应充分了解其作用与功效、用法用量、副作用及注意事项。医护人员也需密切关注患者的用药情况,及时调整治疗方案,共同促进患者的康复。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考日本药监局说明书,https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/400093_3969026F1027_1_05
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,以其独特的药理作用和较好的...【详情】
推荐指数:212025-09-26
盐酸伊美格列明在哪能买到盐酸伊美格列明(Twymeeg/Imeglimin)是日本田边三菱...【详情】
推荐指数:352025-09-26
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,专为2型糖尿病患者设计,在其...【详情】
推荐指数:372025-09-26
盐酸伊美格列明(Twymeeg/Imeglimin)是日本田边三菱制药研发的新型口服降糖药...【详情】
推荐指数:282025-09-26
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,以其独特的药理作用和较好的...【详情】
推荐指数:352025-09-26
盐酸伊美格列明(Twymeeg)是日本田边三菱制药研发的新型口服降糖药,通过双...【详情】
推荐指数:192025-09-26
盐酸伊美格列明(Twymeeg/Imeglimin)是日本田边三菱制药研发的全球首创糖尿病...【详情】
推荐指数:402025-09-26
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,因其独特的药理作用和临床疗...【详情】
推荐指数:442025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196