
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Twymeeg是一种创新的糖尿病治疗药物,主要用于2型糖尿病的管理。它通过独特的GSK-3βxSIRT1靶点作用,为血糖控制不佳的患者提供了新的治疗选择。本文将深入探讨Twymeeg的药物特性,包括其规格性状、药代动力学等关键信息。
Twymeeg,是一种口服片剂,由日本田边三菱制药研发。作为全球首批通过注册审批的此类药物,Twymeeg在糖尿病治疗领域具有重要地位。
Twymeeg主要用于治疗2型糖尿病,适用于经过充分饮食及运动疗法后血糖控制仍不理想的患者。其作用涉及GSK-3βxSIRT1靶点,这一独特的药理作用使其在糖尿病治疗中展现出不同于传统药物的疗效。
Twymeeg于2021年9月在日本正式上市,在中国,它尚未通过国家药品监管部门的审批,也未被纳入医保目录。其在临床试验中表现出的积极结果仍让业界对其未来在中国市场的表现充满期待。
Twymeeg是一种创新的糖尿病治疗药物,以其独特的靶点药理作用和明确的适应症,为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。尽管在中国尚未上市,但其潜在的临床价值不容忽视。

了解Twymeeg的规格和性状对于正确使用药物十分重要。
Twymeeg以片剂形式存在,其包装通常采用PTP形式,以有助于药物的稳定性和患者的用药。患者在使用时需注意避免误吞PTP材料。
Twymeeg片剂为白色至带黄白色的薄膜包衣片,具有特定的外形尺寸:长径约17.6mm、短径约7.1mm、厚度约5.3mm。单片重量约为569mg。这些性状特征有助于患者识别药物,并有助于用药的准确性。
Twymeeg的规格和性状信息对于指导患者正确用药具有重要意义。了解其包装形式、剂量、性状及尺寸等特征,有助于用药的有效性。
药代动力学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄过程的重要学科。了解Twymeeg的药代动力学特征有助于优化其临床使用。
Twymeeg经口服后,单次1000mg给药的中位达峰时间约为2.5小时。食物对其吸收的影响不具临床意义,说明患者可以在进餐时或餐后服用。在人体内,Twymeeg与血浆蛋白的结合率较低,游离药物比例较高,这有助于药物在体内的有效分布。
Twymeeg几乎不发生代谢,主要以原形存在于血浆及尿液中。单次给药后,尿中累计排泄率约占投药总量的43.2%,粪中排泄率约为54.8%。这表明Twymeeg主要经肾及肝胆途径排泄。
Twymeeg的药代动力学特征表明,该药物在体内具有稳定的吸收、分布、代谢和排泄过程。了解这些特征有助于指导临床用药,有助于药物的有效性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考日本药监局说明书,https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/400093_3969026F1027_1_05
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,以其独特的药理作用和较好的...【详情】
推荐指数:212025-09-26
盐酸伊美格列明在哪能买到盐酸伊美格列明(Twymeeg/Imeglimin)是日本田边三菱...【详情】
推荐指数:352025-09-26
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,专为2型糖尿病患者设计,在其...【详情】
推荐指数:372025-09-26
盐酸伊美格列明(Twymeeg/Imeglimin)是日本田边三菱制药研发的新型口服降糖药...【详情】
推荐指数:282025-09-26
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,以其独特的药理作用和较好的...【详情】
推荐指数:352025-09-26
盐酸伊美格列明(Twymeeg)是日本田边三菱制药研发的新型口服降糖药,通过双...【详情】
推荐指数:192025-09-26
盐酸伊美格列明(Twymeeg/Imeglimin)是日本田边三菱制药研发的全球首创糖尿病...【详情】
推荐指数:402025-09-26
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,因其独特的药理作用和临床疗...【详情】
推荐指数:442025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196